ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

ГИДРОСИЛИЛИРОВАНИЕ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ГИДРОСИЛИЛИРОВАНИЕ, присоединение мономеров или полимеров, содержащих связь Si—Н, к непредельным соединениям. В р-ции используют гл. обр. гидросиланы (гидридсиланы) HnSiX4_n, где X = С1, СН3, ОС2Н5 и др., п = 1 -3, и гидроорганосилоксаны (гидридорганосилоксаны) [—RHSiO—(—R2'SiO—)n—]х, где R и R'-CH3, C2H5 и др., п1111-21.jpg0. Наиб. широко исследовано Г. соединений с кратными углерод-углеродными связями.

Т-ра термич. Г. обычно превышает 250 °С. Температурный интервал р-ции, инициируемой переходными металлами или их соед. (напр., Pt на угле или А12О3, р-р H2PtCl6 в изопропаноле-т. наз. катализатор Спайера), пероксида-ми, аминами, УФ- или1111-22.jpg-излучением и др., лежит в пределах от — 15 до 300 °С. Катализаторы р-ции специфичны. Напр., в Г. низших олефинов или ацетилена алкилдихлорсиланами высокоэффективен кат. Спайера (р-ция идет при комнатной т-ре практически с количеств. выходом), а для Г. акрилонитрила - система, содержащая амины и соли Си.

При термич. Г., а также при инициировании этой р-ции пероксидами или действием излучения преобладает гомолитич. разрыв связи Si—Н. Платиновые и подобные им катализаторы, по-видимому, образуют с реагирующими соед. промежут. комплексы ионного типа. Г. по углерод-углеродным связям может приводить к образованию изомеров, напр.:
1111-23.jpg

При Г. по связям С=О, C=N, C=N, N=O и др. силильная группа присоединяется к более электроотрицат. атому, напр.:1111-24.jpg

Побочные р-ции при Г.: изомеризация, гидрирование и теломеризация олефина, диспропорционирование гидросилилирующего агента, расщепление связи С—О, силилирование по группе N—Н и др.

Г. применяют для получения карбофункциональных кремнийорг. мономеров, напр.:
1111-25.jpg

Полиприсоединение, в к-ром участвуют ди- или полифункциональные соед. с группами Si—Н и ненасыщ. связями,-способ синтеза (обычно при 20-160 °С в присут. кат. Спайера) кремнийорг. полимеров, а также вулканизации (отверждения) кремнийорг. герметиков и компаундов.


===
Исп. литература для статьи «ГИДРОСИЛИЛИРОВАНИЕ»:
ЛукевицЭ. Я., Воронков М. Г., Гидросилилирование, гидрогермилирование и гидростаннилирование, Рига, 1964, с. 5-73, 87-99, 101-319, 320-45; Лукевиц Э. Я., "Успехи химии", 1977, т. 46, в. 3, с. 507-29; Андрианов К. А., Соучек И., Хананашвили Л. М., "Успехи химии", 1979, т. 48, в. 7, с. 1233-55. Е.А. Чернышев, А.С. Шапатин.

Страница «ГИДРОСИЛИЛИРОВАНИЕ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков