ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

АКТИНОМИЦИНЫ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


АКТИНОМИЦИНЫ, антибиотики, продуцируемые актиномицетами. Представляют собой ацилированный циклопенталептидами актиноцин (2-амино-4,6-диметил-3-оксофе-ноксазин-1,9-дикарбоновая к-та). В общей ф-ле I русскими буквами обозначены остатки аминокислот. Пентапептидный цикл замкнут между гидроксигруппой L-треонина и карбоксильной группой N-метил-L-валина. Многообразие А. обусловлено изменением состава или последовательности аминокислотных остатков в циклопентапептидах. Последние включают обычно, помимо L-треонина и N-метил-L-валина, саркозин, L-пролин, D-валин, D-аллоизолейцин, L-гидроксипролин.
1014-16.jpg

Как правило, продуценты образуют смеси А., состав к-рых зависит не только от исходного штамма продуцента, но и от характера среды, продолжительности ферментации. Антибиотики экстрагируют из культуралыюй жидкости орг. р-рителями, очищают и разделяют хроматографи-чески (обычно на бумаге).

А.-оранжево-красные кристаллы; мол. м. ок. 1300; т.пл. 235-250°С; хорошо раств. в бензоле, ацетоне, СНС13, этилацетате, хуже-в низших спиртах, не раств. в воде, петролейном эфире. На свету неустойчивы. Максимумы поглощения в УФ-спектре при 240-245 и 440-450 нм, в ИК-спектре-приблизительно при 600, 2080, 1160, 1680-1700, 1750 и 3350см-1.

Выяснена структура более 20 А. Осуществлен синтез нек-рых из них; одна из стадий синтеза-окислит. конденсация 4-метил-3-гидрокси-2-аминобензоилпентапептида. А. образуют комплексы с ДНК.

При концентрации 0,1 мкг/мл А. подавляют рост грамположит. микроорганизмов, а при концентрации более 1 мкг/мл-грамотрицательных. А. высокотоксичны: ЛД50 0,5-1,3 мг/кг (мыши, внутривенно). Обладают выраженным цитотоксич. действием.

Наиб. практич. значение имеет дактиномицин (в ф-ле I а = е = саркозин; б = д = L-пролин; г = в = D-валин), мол. м. 1259, т. пл. 235, 5-236,6°С; в спектре поглощения максимум при 445 нм. Дактиномицин выделяют из продуктов жизнедеятельности Actinomyces parvullus. Применяется при лечении злокачеств. опухолей и как реактив в медикс-биол. исследованиях.

В медицине используются также препараты хризомаллин и аурантин, к-рые содержат дактиномицин и антибиотики С2 (в ф-ле I а = е = саркозин; б = д = L-пролин; в = = О-валин; г = D-аллоизолейцин) и С3 (а — е = саркозин; б = д = L-пролин; в = г = D-аллоизолейцин).


===
Исп. литература для статьи «АКТИНОМИЦИНЫ»:
Свердлова А. Н., Н ефелова М. В., Силаев А.Б., "Антибиотики", 1979, т. 24, № 1, с. 7-11; Навашин С. М., Фомина И. П., Рациональная антибиотикотерапия, 4 изд., М., 1982. С.И. Денисова.

Страница «АКТИНОМИЦИНЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков