ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

ГЛИОКСАЛЬ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ГЛИОКСАЛЬ (этандиал, диформиль, щавелевый альдегид) О=СНСН=О, мол. м. 58,04; желтые кристаллы с запахом формалина; т. пл. 15°С, т. кип. 51 °С; d420 1,14, пD20 1,3826; раств. в орг. р-рителях и воде, образует гидрат (НО)2СНСН(ОН)2. В присут. следов влаги жидкий Г. превращ. в твердый полимер, к-рый разлагается до мономера при перегонке над Р2О5.

Г. окисляется воздухом в присут. К2СО3 в родизоновую к-ту (ф-ла I), Н2О2 и кислым р-ром КМnО4 - в муравьиную к-ту, щелочным-в щавелевую. При каталитич. восстановлении над Pd/C при 60 °С образует этиленгликоль. Со спиртами в присутствии минеральных кислот дает моно-и диацетали, с мочевиной при комнатной температуре -4,5-дигидроксиимидазолидон (ф-ла II) и глиоксальуреид (ф-ла III), с тиомочевиной в разбавленных НС1-глиоксальтиоуреид.
1115-1.jpg

При взаимод. с водным р-ром аммиака и СН2О образует имидазол, с ароматич. 1,2-диаминами-производные пиразина. При кипячении со щелочами превращ. в гликолевую и щавелевую к-ты.

Г. получают: из этиленгликоля - окислением в паровой фазе или дегидрогенизацией над медным катализатором; из тетрахлорэтана и H2SO4 - через глиоксальсульфат с послед. гидролизом; из ацетальдегида или паральдегида -окислением HNO3 на угле или силикагеле при 15-25°С; кипячением паральдегида с SeO2 в диоксане в присут. 50%-ной СН3СООН.

Г.-текстильно-вспомогательное вещество, придающее несминаемость хлопчато-бумажным и вискозным материалам; гидрофобизирующий компонент составов для пропитки бумаги и кожи. Г. и глиоксальсульфат используются для получения кубовых красителей. Г. раздражает кожу.


===
Исп. литература для статьи «ГЛИОКСАЛЬ»:
Синтезы органических препаратов, пер. с англ., т. 3, М., 1952, с. 106-108; Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 11, N.Y., 1978, p. 946; Chemistry of carbon compounds, ed. by E. Rodd, v. I, pt a, Amst., 1952, p. 715. И. В. Хвостов.

Страница «ГЛИОКСАЛЬ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков