ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

ГЛИЦИДОЛ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ГЛИЦИДОЛ (1,2-эпоксипропанол, глицид), мол. м. 74,1; бесцв. жидкость (ф-ла I); т. кип. 162-163°С; d420 1,1165, nD20 1,4350; хорошо раств. в воде, спирте, эфире, плохо - в ксилоле. Хим. св-ва обусловлены наличием спиртовой и эпоксидной групп.
1115-35.jpg

Цикл раскрывается под действием щелочных и кислых агентов. Получают Г. дегидрогалогенированием монохлоргидрина глицерина; гидролизом эпихлоргидрина; взаимод. аллилового спирта с надбензойной к-той. Применяют в кач-ве стабилизатора виниловых полимеров, растит. масел, деэмулъгатора, выравнивателя при крашении текстильных материалов. Умеренно токсичен; ПДК 0,0025%. Горюч.

Важные производные Т.-аллилглицидиловый эфир, глицидилметакрилат, глицидилакрилат. Последний (ф-ла II)-бесцв. жидкость; т. пл. — 41,5°С, т. кип. 57°С/2 мм рт. ст.; d2020 U074; раств. в орг. р-рителях, не раств. в воде. Полимеризуется с раскрытием цикла и по двойной связи; сополимеризуется с олефинами, стиролом, виниловыми мономерами и др. Синтезируют глицидилакрилат аналогично глицидилметакрилату, а также по Дарзана реакции. Применяют для получения полимеров, используемых в кач-ве лакокрасочных материалов, для аппретирования бумаги и кожи. Раздражает глаза и кожу. Т. всп. 62 °С. Горюч. Е. Н. Караулова.


===
Исп. литература для статьи «ГЛИЦИДОЛ»: нет данных

Страница «ГЛИЦИДОЛ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков