ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

ГОМБЕРГА - БАХМАНА - ХЁЯ РЕАКЦИЯ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ГОМБЕРГА - БАХМАНА - ХЁЯ РЕАКЦИЯ (Гомберга -Бахмана р-ция, Гомберга р-ция), синтез несимметрич. диа-рилов арилированием ароматич. соед. диазосоединениями или N-нитрозоацетиламинами:
1116-68.jpg

В кач-ве диазосоединения применяют соли диазония (X = С1, Вr), диазогидроксиды (X = ОН), диазоацетаты (X = ОСОСН3) или диазоаминосоединения (X = NR2). При наличии заместителей в бензольном кольце арилирование всегда идет в орто- или пара-положение, причем скорость р-ции возрастает в ряду: O2NC6H5 > С1С6Н5 > ВrС6Н5 > > СН3С6Н5 > С6Н6. При использовании диазоацетатов процесс осуществляют обычно в водном р-ре NaOH или CH3COONa при охлаждении. В среде пиридина р-ция протекает в отсутствие щелочи при 20-70°С. Р-цию с диазоаминосоединениями проводят в орг. р-рителе в присут. ледяной СН3СООН или сухого НС1 при 60-140 °С. При применении N-нитрозоацетиламинов их раств. в ароматич. компоненте при 20-40 °С. Твердые ароматич. соед. арилируют в среде СНС13 или СС14. Выход диарилов при использовании N-нитрозоацетиламинов составляет ок. 50%, в остальных случаях 10-20%. Осн. побочная р-ция - образование линейных полиарилов.

Механизм реакции включает образование свободных радикалов:
1116-69.jpg

Подобным образом, как в Г.-Б.-X. р., происходит арилирование гетероциклич. соединений. В случае тиофена образуется смесь 2- и 3-арилтиофенов; арилирование фурана протекает региоспецифично в положение 2.

Р-цию используют для получения терфенилов и монозамещенных дифенилов. Она открыта М. Гомбергом и В. Бахманом в 1924, позднее исследовалась Д. Хеем и У. Гривом, предложившими применять N-нитрозоацетиламины и использовать CH3COONa вместо NaOH.


===
Исп. литература для статьи «ГОМБЕРГА - БАХМАНА - ХЁЯ РЕАКЦИЯ»:
Бах манн В. Е., Гофманн Р. А., в сб.: Органические реакции, пер. с англ., сб. 2, М., 1950, с. 244-84; Де-Tnp Д. Л., там же, сб. 9, М., 1959, с. 529-600; Девис Д. И.. Перрет М. Дж., Свободные радикалы в органическом синтезе, nepv с англ., М., 1980, с. 41-48. Г. Л. Мищенко.

Страница «ГОМБЕРГА - БАХМАНА - ХЁЯ РЕАКЦИЯ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков