ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

ДАФФА РЕАКЦИЯ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ДАФФА РЕАКЦИЯ, формулирование фенолов в орто-положение нагреванием с уротропином (гексаметилентетрамином) и Н3ВО3 с послед. кислотным гидролизом образовавшегося ароматич. имина:
001_020-1.jpg
Р-цию проводят в глицерине или уксусной к-те. Участвующий в процессе катион формалъдимина CH2=NH2+ образуется при разложении уротропина. Если орто-положение занято, формилирование идет в пара-положение. Р-ция отличается высокой селективностью. В Д. р. вступают алкилфенолы, хлорфенолы, a- и b-нафтолы. Из салициловой к-ты образуется смесь 4- и 5-формилсалициловых к-т. Побочные продукты - крезолы и диальдегиды. Выход р-ции 10-30%. В условиях Д. р. диалкиланилины формилируются в пара-положение. Если в качестве катализатора используют CF3COOH, удается формилировать ароматич. углеводороды, напр., толуол, ксилол; в этих условиях процесс становится пара-селективным, в т.ч. для фенолов. Р-ция открыта Дж. Даффом в 1932. Лит.. Общая органическая химия, пер. с англ., т. 2, М., 1982, с. 710-11. Н. В. Лукашов.


===
Исп. литература для статьи «ДАФФА РЕАКЦИЯ»: нет данных

Страница «ДАФФА РЕАКЦИЯ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков