ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

ДЕГИДРИРОВАНИЕ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ДЕГИДРИРОВАНИЕ (дегидрогенизация), отщепление водорода от молекулы орг. соединения. Осуществляется в присут. катализаторов или под действием акцепторов водорода. Каталитич. Д. и обратная р-ция - гидрирование - связаны подвижным термодинамич. равновесием. Протеканию Д. способствует повышение т-ры и понижение давления. Осуществляют Д. обычно при т-ре > 300 °С и давлении 0,1-5 МПа; при необходимости применение более высоких давлений сочетают с соответствующим повышением т-ры. Катализаторы Д. - обычно многокомпонентные системы, содержащие переходные металлы, их оксиды или сульфиды. При Д. молекула реагирующего соед. образует комплекс с катализатором, распадающийся затем на Н2 и продукт Д., десорбируемые с поверхности катализатора. Примеры каталитич. Д.:
001_020-35.jpg
001_020-36.jpg
001_020-37.jpg
Превращение насыщенных и ненасыщенных циклич. соед. в ароматические наз. дсгидроароматизацией, напр.:
001_020-38.jpg
Д. парафинов в ароматич. соед. (дегидроциклизация) -одна из стадий каталитич. риформинга; осуществляется на оксиднохромовом катализаторе при 330-400 °С, давл. 0,2-0,8 МПа. Каталитич. Д. используют в пром-сти для получения 1,3-бутадиена, изопрена, стирола и др. В СССР в 1984 путем Д. получено более 2 млн. т бутадиена и ок. 11 млн. т стирола. К каталитич. Д. относят также т. наз. окислит. Д., протекающее в газовой фазе под действием окислителей (напр., О2, SO2, H2O2, I2, Вr2 и др.). Р-ция практически необратима, что способствует увеличению выхода целевых продуктов. Так, метанол в присут. Ag окисляется О2 воздуха при ~400°С в формальдегид с выходом ок. 80%. Окислит. Д. олефинов и алкилбензолов осуществляют в присут. фосфатов Аl, молибдатов Bi, цеолитoв, активиров. угля и др. В качестве акцепторов водорода при Д. используют обычно 2,3-дициано-1,4-бензохинон, пероксиды Ni, SeO2, Se, S, а также металлы, способные образовывать гидриды (Zr, Ti, интерметаллиды и др.), напр.:
001_020-39.jpg

===
Исп. литература для статьи «ДЕГИДРИРОВАНИЕ»:
Физер Л., Физер М., Реагенты для органического синтеза, пер. с англ., т. 1-7, М., 1970-78; Алхазов Т. Г., Лисовский А. Е., Окислительное дегидрирование углеводородов, М., 1980; Гейтс Б. К., Кетцир Дж., Шуйт Г., Химия каталитических процессов, пер. с англ., М., 1981; Адельсон С. В..Вишнякова Т. П.,Паушкин Я. М., Технология нефтехимического синтеза, 2 изд., М., 1985; Imai Н. [а.о.], "Materials Research Bulletin", 1985, v. 20, № 5, p. 511-16. B.B. Лунин.

Страница «ДЕГИДРИРОВАНИЕ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков