ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

ДЕЛЕПИНА РЕАКЦИЯ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ДЕЛЕПИНА РЕАКЦИЯ, синтез первичных аминов из четвертичных солей аммония, получаемых взаимод. гексаметилентетрамина с алкил- или бензилгалогенидами:
001_020-87.jpg
Процесс проводят в водном или спиртовом р-ре. В последнем случае в качестве одного из продуктов р-ции образуется ацеталь форм амида. Алкил- и бензилиодиды реагируют значительно легче, чем соответствующие хлориды или бромиды, поэтому последние обычно предварительно превращают в среде 96%-ного этанола в иодиды, добавляя эквимолярные кол-ва NaI (р-ция Финкельштайна). Применение в качестве аминирующего агента гексаметилентетрамина позволяет исключить образование в качестве побочных продуктов вторичных и третичных аминов. В р-цию, подобную Д.р., вступают также дигалогениды, галогенопроизводные кетонов и гетероциклич. соединений и др. Р-ция открыта М. Делепином в 1895. В. Н. Кирин.


===
Исп. литература для статьи «ДЕЛЕПИНА РЕАКЦИЯ»: нет данных

Страница «ДЕЛЕПИНА РЕАКЦИЯ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков