ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

ДИВИНИЛБЕНЗОЛЫ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ДИВИНИЛБЕНЗОЛЫ (диэтенилбензолы), мол. м. 130,18. орто- и мета-Изомеры Д. - бесцв. жидкости, пaра-изомер -
041_060-51.jpg
бесцв. кристаллы (см. табл.). Раств. в большинстве орг. р-рителей, не раств. в воде; 041_060-52.jpg —187 кДж/моль.
041_060-53.jpg
Д. обладают всеми св-вами, характерными для олефинов. Присоединяют водород, галогены, галогеноводороды, легко полимеризуются и сополимеризуются с бутадиеном, стиролом, акриловой, метакриловой к-тами и их эфирами и др. виниловыми мономерами. При сополимеризации Д. - сшивающие агенты; при этом эффективность изомеров возрастает в ряду: о-Д. < м-Д. < п-Д. Для предотвращения самопроизвольной полимеризации под действием света и О2 воздуха при хранении в Д. обычно вводят ингибиторы (4-трет-бутилпирокатехин, гидрохинон и др.), к-рые перед использованием Д. удаляют промывкой к-тами или щелочами и хроматографией (на колонке с Аl2О3). Т-ра хранения Д. не должна превышать 25 °С. В пром-сти смесь пара- и мета-изомеров Д. получают каталитич. дегидрированием смеси п- и м-диэтилбензолов, разбавленной водяным паром, в присут. железооксидного кат. при 550-650 °С. Продукт дегидрирования ("печное масло") содержит 16-25% по массе смеси п- и м-Д. Их концентрируют и выделяют азеотропной и экстрактивной ректификацией, кристаллизацией или хемосорбцией солями Cu(I). Техн. марки Д. содержат 20-25, 50-60 и ок. 80% мета-и пара-изомеров в смеси гл. обр. с этилвинилбензолом; представляют собой светло-желтые жидкости. Типичные св-ва продукта при содержании Д. 55%: т. пл. —45 °С, т. кип. 195°С; d425 0,918; nD25 1,5605; h 1,002 мПа.с (25°С); р-римость в воде 0,0052% по массе, р-римость воды в Д. 0,054% (25 °С); т. всп. 61 °С, взрывоопасная концентрация в воздухе/ 1,1%. В лаборатории n- и м-Д. могут быть получены окислением соотв. п- или м-диэтилбензола в диацетилбензол с послед. гидрированием его до бис-(a-гидроксиэтил)бензола и дегидратацией в Д. о-Д. может быть синтезирован совместной тримеризацией ацетилена с дивинилацетиленом в присут. кат. Циглера - Натты типа (изо-С4Н9О)3Аl — TiCl4. Один из хим. методов идентификации: бромирование о-, м- и n-Д. в хлороформе с образованием бесцв. кристаллич. тетрабромидов (т. пл. 71-74, 64 и 57 °С соотв.). Применяют п- и м-Д. в произ-ве ионообменных смол, диэлектриков, сорбентов для ГЖХ; как добавки в полиэфирные смолы в лакокрасочной пром-сти, при получении каучуков (напр., бутадиеновых) для уменьшения их хладотекучести. Д. оказывают вредное влияние на центр. нервную систему и кроветворные органы, поражают верх. дыхат. пути, вызывают нарушения функций печени, ПДК в воздухе производств. помещений 5 мг/м3.
===
Исп. литература для статьи «ДИВИНИЛБЕНЗОЛЫ»:
Зубакова Л. Б., Тевлина А. С., Даванков А. Б., Синтетические ионообменные материалы, М., 1978; Энциклопедия полимеров, т. 1, М., 1972, с. 695-97; Kirk-Othmer encyclopedia, v. 21, N. Y., 1983, p. 796.
Ф. E. Куперман.

Страница «ДИВИНИЛБЕНЗОЛЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков