ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

2,2-ДИ(4-ГИДРОКСИФЕНИЛ)ПРОПАН


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


2,2-ДИ(4-ГИДРОКСИФЕНИЛ)ПРОПАН [2,2-бис-(4-гидроксифенил)пропан, дифенилолпропан, диан, бисфенол А] (СН3)2С(С6Н4ОН)2, мол. м. 228,29; бесцв. кристаллы; т. пл. 157 °С, т. кип. 225 оС/5 мм рт. ст., 185-188°С/0,5 мм рт. ст.; плота. 1,2 г/см3 (160°С), насыпная плотн. 0,43 г/см3, DH0сгор - (7835-7864) кДж/моль; хорошо раств. в спиртах, карбоновых к-тах, ацетоне, диоксане и др., а также в водных р-рах щелочей, плохо - в углеводородах и воде. Д. образует кристаллич. аддукты (обычно состава 1:1) с фенолами, спиртами, NH3, аминами и др. Аддукты Д. разрушаются водой при нагр., продувании через них инертного газа. Д. обладает всеми хим. св-вами фенолов. Большое пром. значение имеет поликонденсация его с разл. соед., напр., с эпихлоргидрином получают эпоксидные смолы, с галогенангидридами ароматич. дикарбоновых к-т (напр., изо- и терефталевой к-т) и фосгеном - соотв. полиарилаты и поликарбонаты, с дигалогендифенилсульфонами - полиариленсульфоны. Электроф. замещение в ароматич. кольцах Д. (в орто-положения к ОН-группам) также используют для синтеза практически важных соед.: формилированием получают феноло-формальд. смолы, карбоксилированием - фенолокислоты, алкилированием - диалкилзамещенные Д. (антиоксиданты), галогенированием - полигалогензамещенные Д. (мономеры для эпоксидных смол, антипирены). Для Д. характерны р-ции с расщеплением молекулы, сопровождающиеся выделением ацетона, азосочетание и нитрозирование; пиролиз с образованием 4-изопропенилфенола (мономера в синтезе олигомеров и полимеров). В пром-сти Д. получают конденсацией фенола с ацетоном:
041_060-63.jpg
или перекристаллизацией из инертных р-рителей (напр., ароматич. углеводороды, спирты). Др. способы получения Д.: разложение кумилгидропероксида в присут. фенола; алкилирование фенола метилацетиленом, алленом, 4-изопропенилфенолом или изопропениловым эфиром уксусной к-ты [СН3С(О)ОС(СНз)=СН2]. Д. применяют гл. обр. в произ-ве поликарбонатов и нек-рых др. полимеров. Объем произ-ва его в развитых странах измеряется сотнями тыс. т/год. Для Д. т. всп. 80 °С. Д. умеренно токсичен; ПДК 5 мг/м3, в воде водоемов 0,01 мг/л.
===
Исп. литература для статьи «2,2-ДИ(4-ГИДРОКСИФЕНИЛ)ПРОПАН»:
Верховская 3. Н., Дифенилолпропан, М., 1971; Химические продукты на основе высших алкилфенолов, М., 1972 (ЦНИИТЭНефтехим); Харлампович Т.Д., Чуркин Ю. В., Фенолы, М., 1974. В.В. Ершов.

Страница «2,2-ДИ(4-ГИДРОКСИФЕНИЛ)ПРОПАН» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков