ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

АЛКИЛТИУРАМСУЛЬФИДЫ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


АЛКИЛТИУРАМСУЛЬФИДЫ (алкилтиурамы), соед. общей ф-лы RR'NC(S)S,,C(S)NRR', где R,R'-aлкил, аралкил, R' м. б. также арилом; п1017-8.jpg2. Наиб. изучены моно-, ди- и те-трасульфиды (п соотв. 1, 2 и 4).

Низшие A. (R и R' содержат от 1 до 3 атомов С) - обычно кристаллы (см. табл.), т-ра плавления к-рых снижается с увеличением числа атомов С в молекуле. Высшие А.- вязкие светлые жидкости. А. хорошо раств. в бензоле, толуоле, СС14, СНС13, ацетоне, ограниченно-в CS2 и спиртах, плохо раств. или не раств. в воде. Выше 150-200°С разлагаются с образованием пожаро- и взрывоопасных газовых смесей. Гидролизуются водой при нагревании с выделением аминов; к-ты и гидроксиды повышают скорость гидролиза. С галогенами и окислителями А. при п = 1 взаимод. подобно моносульфидам, при п = 2-подобно дисульфидам и т.д. с образованием нестабильных продуктов. Соед. Р(III), а также нек-рых тяжелых металлов десульфируют А. с п > 1 до моносульфидов. Восстановители в щелочной среде превращают А. в соли диорганилдитиокарбаминовых к-т. Термолиз А. приводит к гомолитическому разрыву связи S—S и образованию тиильных радикалов.

ХАРАКТЕРИСТИКА АЛКИЛТИУРАМСУЛЬФИДОВ RR'NC(S)S,,C(S)NRR'
Соединение
Торговое наименование (СССР)
Мол. м.
Т. пл., °С
Другие свойства
Тетраметилтиураммоносульфид (R = R' = СН3, n = 1)
Тиурам М
208,305
110
Т. воспл. 140°С, ПДК 0,5 мг/м3
Тетраметилтиурамдисульфид (R = R' = СН3, n = 2)
Тиурам Д, ТМТД, тирам
240,41
156
Т. воспл. 247 °С. ПДК 0,5 мг/м3
Тетраэтилтиурамдисульфид (R = R' = С2Н5, n = 2)
Тиурам Е
296,52
73
ПДК 0,5 мг/м3
Диэтилдифенилтиурамдисульфид (R = C2H5, R' = С6Н5, n = 2)
Акселератор ТЕ
392,61
174
-
Тетрабутилтиураммоносульфид (R = R' = C4H9, п = 1)
-
366,66
0
d420 0,977
Тетрабутилтиурамдисульфид (R = R' = С4Н„ n = 2)
-
408,72
-30
d420 1,056
Дипиперидинтиурамдисульфид (RR'N = C5H10N, n = 2)
Акселератор 4Р
384,66
144
-

Тетраалкилтиураммоносульфиды и тетраалкилтиурамдисульфиды получают соотв. по схемам:

1017-9.jpg

А. с п > 2 синтезируют взаимодействие дисульфидов с серой.

А.-ускорители серной вулканизации (и = 1,2), вулканизирующие агенты (п — 2,4). Тетраметилтиурамдисульфид (ТМТД)-фунгицид. Нек-рые А. (при п = 2)-перспективные репелленты насекомых. Тетраэтилтиурамдисульфид (тетурам)применяют при лечении алкоголизма.

А. вызывают сильные раздражения кожи и слизистых, особенно глаз. Токсичны для теплокровных, особенно тетраорганилтиурамдисульфиды, подавляющие активность ряда ферментов, полипептидные группы к-рых содержат группы SH. Горючи (т. воспл. выше 150°С, т. самовоспл. выше 250-300 °С); склонность к воспламенению падает с увеличением числа атомов S в молекуле. А.Ф. Крюмиец, Н.Д. Чкаников.


===
Исп. литература для статьи «АЛКИЛТИУРАМСУЛЬФИДЫ»: нет данных

Страница «АЛКИЛТИУРАМСУЛЬФИДЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков