ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

4-ДИМЕТИЛАМИНОБЕНЗАЛЬДЕГИД


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


4-ДИМЕТИЛАМИНОБЕНЗАЛЬДЕГИД (n-диметиламинобензальдегид) (CH3)2NC6H4CHO, мол.м. 149,19; светло-желтые кристаллы; т. пл. 74-75 °С, т. кип. 176-177°С/17 мм рт.ст.; d499,9 1,0254; nD99,9 1,6235; m 18,68.10-30 Кл.м (18°С); раств. в орг. р-рителях, плохо - в воде. Обладает хим. св-вами, характерными для альдегидов и аминов. С NH2OH образует оксим (т. пл. 144°С), с C6H5NHNH2 фенилгидразон (т. пл. 148°С), с к-тами - соли (напр., гидрохлорид; т. пл. 107-109°С). При обычном давлении перегоняется с разл. на диметиланилин и формальдегид. Под действием спиртового р-ра NaOH при 30 °С превращается в смесь 4-диметиламинобензилового спирта и 4-диметиламинобензойной к-ты; при нагр. с Sn в соляной к-те в 4,4'-бис-(диметиламино)-транс-стильбен:
041_060-118.jpg
Конденсируется с первичными аминами, образуя основания Шиффа, напр., р-цией Д. с анилином при 90-100°С получают 4-диметиламинобензальдегиданил (CH3)2NC6H4CH=NC6H5. При взаимод. с N,N-диметиланилином (кат. - НСl) образуется лейкооснование красителя кристаллич. фиолетового (см. Арилметановые красители). В пром-сти Д. получают конденсацией N,N-диметиланилина с формальдегидом и п-нитрозо-N,N-диметиланилином с послед. расщеплением образовавшегося основания Шиффа формальдегидом в присут. СН3СООН. Препаративный синтез: формилирование N,N-диметиланилина действием ДМФА в присут. РОСl3 (выход 80%). Применяют Д. в произ-ве стириловых, триарилметановых и др. красителей; как специфич. реагент на индольное ядро триптофана (красное окрашивание в среде H2SO4), на пирролы (фиолетовое окрашивание) и мн. алкалоиды; для фотометрия, определения первичных ароматич. аминов, с к-рыми в кислой среде образует азометиновые основания; как реагент на сулъфаниламидные препараты. Лит.. Физер Л., Физер М., Реагенты для органического синтеза, пер. с англ., М., 1970. Н. Н. Артамонова.


===
Исп. литература для статьи «4-ДИМЕТИЛАМИНОБЕНЗАЛЬДЕГИД»: нет данных

Страница «4-ДИМЕТИЛАМИНОБЕНЗАЛЬДЕГИД» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков