ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИН


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИН (CH3)2NCH2C6H5, мол. м. 135,21; бесцв. жидкость; т. пл. -60°С, т. кип. 180-182°С, 65-68 °С/18 мм рт.ст.; d427 0,894; nD25 1,4985; хорошо раств. в воде, этаноле, диэтиловом эфире, углеводородах. Д.- сильное основание (рКа 9,02); образует соли с к-тами. При взаимод. с алкилгалогенидами дает четвертичные аммониевые соли, окисляется Н2О2. Ароматич. ядро в Д. галогенируется, нитруется, сульфируется, гидрируется. В пром-сти Д. получают N-алкилированием диметиламина бензилхлоридом (100-160°С; 0,5-3 МПа):

(CH3)2NH + СlСН2С6Н5 : (CH3)2NCH2C6H5 + HCl

Для нейтрализации образующихся гидрохлоридов Д. и диметиламина продукты р-ции обрабатывают водным р-ром NaOH. Д. очищают ректификацией. Препаративно его синтезируют также N-алкилированием диметиламина бензиловым спиртом или восстановит. аминированием бензальдегида диметиламином. Д. - отвердитель олигодиенуретандиэпоксидов, ингибитор коррозии, дегидрогалогенирующий агент, экстрагент Со и Ni из сульфатных р-ров; его применяют также для получения четвертичных аммониевых солей и оснований. В больших концентрациях Д. раздражает верх. дыхат. пути, вызывает воспаление кожи; ПДК 5 мг/м3. М. И. Якушкин.


===
Исп. литература для статьи «N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИН»: нет данных

Страница «N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИН» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков