ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

1,1'-ДИНАФТИЛ-8,8'-ДИКАРБOНОВАЯ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


1,1'-ДИНАФТИЛ-8,8'-ДИКАРБOНОВАЯ КИСЛОТА (динакислота), мол. м. 342,35; бесцв. кристаллы; т. пл. 306-307 °С; раств. в пиридине, этилацетате, плохо - в уксусной к-те, воде, не раств. в ацетоне, диэтиловом эфире, хлороформе; динатриевая и диаммониевая соли хорошо раств. в воде. Для (+)- и (-)-форм [a]D20 соотв. + 198,1° и — 185,5° (1%-ный р-р в пиридине). Оптически активные формы превращаются в рацемат в пиридине при 100°С или под действием р-ра NaOH при 90 °С.
061_080-27.jpg
Динатриевая соль Д. при взаимод. с диметилсульфатом превращается в диметиловый эфир (т. пл. 156°С). Д. и ее диметиловый или диэтиловый эфиры циклизуются в конц. H2SO4 при 60 °С в антантрон. В пром-сти Д. получают: 1) диазотированием 1,8-аминонафтойной к-ты с послед. разложением 8-диазо-1-нафтойной к-ты в водно-аммиачном р-ре при 20 °С (кат. - Сu2О) или в H2SO4 при 70-80 °С (кат. - CuCl); выход 90%; 2) из этилового эфира 8-хлор-1-нафтойной к-ты при 250-290 °С (кат. -медный порошок и I2) с послед. омылением эфирной группы действием NaOH. Д. и ее дихлор- и дибромпроизводные - промежут. продукты в произ-ве кубовых красителей. См. также Полициклические кубовые красители. Ниж. КПВ 10,4 г/м . Раздражает верх. дыхат. пути. Н. Б. Карпова.


===
Исп. литература для статьи «1,1'-ДИНАФТИЛ-8,8'-ДИКАРБOНОВАЯ»: нет данных

Страница «1,1'-ДИНАФТИЛ-8,8'-ДИКАРБOНОВАЯ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков