ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

2,4-ДИНИТРОХЛОРБЕНЗOЛ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


2,4-ДИНИТРОХЛОРБЕНЗOЛ, мол. м. 202,57, желтые кристаллы, существующие в стабильной (a) и двух лабильных (b и g) модификациях,
061_080-28.jpg
т. пл. 53,4 °С (
a), 43 °С (b), 27 °С (g), т. кип. 315°С/762 мм рт. ст., 158-160 °С/1 мм рт. ст.; dt4 1,697 (a, 22 °С), 1,680 (b, 20 °С); nD99,2 1,5582 (a), 1,5859 (b); DH0пл 20,2 кДж/моль; m 10,9.10-30 Кл.м при 20°С. Не раств. в воде, плохо раств. в холодном этаноле, хорошо - в горячем этаноле, диэтиловом эфире, хлороформе, бензоле, толуоле, этилацетате, ацетоне, CS2. Атом хлора легко замещается на ОН, OR, SR, NH2, NHR, NR2, I и др. С водными р-рами щелочей 2,4-Д. образует 2,4-динитрофеноляты, со спиртовыми р-рами щелочей - эфиры 2,4-динитрофенола, с водным р-ром NН3 - 2,4-динитроанилин.
061_080-29.jpg
Нитрование смесью HNO3 и H2SO4 при 130°С приводит к 2,4,6-тринитрохлорбензолу, восстановление под действием эквимолярного кол-ва SnCl2 в HCl - к 2-хлор-5-нитроанилину (с небольшой примесью 4-хлор-4-нитроанилина), при избытке SnСl2 - к 2,4-диаминохлорбензолу. При электрохим. восстановлении в нейтральном р-ре образуется дихлординитроазоксибензол.
В пром-сти 2,4-Д. получают двустадийным нитрованием хлорбензола смесью концентрир. к-т HNO3 и H2SO4 в аппаратах непрерывного действия (т-ра первой стадии 50 °С, второй 65 °С). Реакц. смесь разбавляют 0,5%-ным р-ром соды, выделившийся 2,4-Д. промывают водой и сушат. Лаб. способ аналогичен. 2,4-Д. определяют в воздухе по сиреневой окраске (переходящей при стоянии в оранжевую), образующейся под действием КОН. Применяется 2,4-Д. гл. обр. в произ-ве азокрасителей, а также фунгицидов (напр., 2,4-динитророданбензола) и ВВ (тетрила, гексила, гексанитродифенила, пикриновой к-ты и др.). Т. всп. 194 °С, верх. КПВ 22%. Сильно раздражает кожу и слизистые оболочки, всасывается через кожу. Вызывает дерматиты, экзему, отеки, сыпь; ПДК 1 мг/м . Лит.. Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed, v. 15, N. Y., 1981, p. 925. В. И. Ерашко.


===
Исп. литература для статьи «2,4-ДИНИТРОХЛОРБЕНЗOЛ»: нет данных

Страница «2,4-ДИНИТРОХЛОРБЕНЗOЛ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков