ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

ДИФЕНИЛСУЛЬФОН


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ДИФЕНИЛСУЛЬФОН (фенилсульфон) C6H5SO2C6H5, мол. м. 218,27; сероватые кристаллы: т. пл. 128-130°С, т. кип. 379°С, 232°С/18мм рт. ст.; d420 1,355, d4141,5 1,157; m 16,76.10-30 Кл.м (бензол); окислит.-восстановит. потенциал в 80%-ном водном спирте E1/2 - 2,12 В; g 37,77 мН/м (137,5 °С); р-римость в 100 г эфира: l,2 г (0°С), 2,56 г (25 °С); раств. в горячем спирте, жидком NH3, уксусной к-те, умеренно - в бензоле, практически не раств. в холодной воде, плохо - в горячей. Д. восстанавливается при кипячении в 75%-ном водном спирте (кат. - Ni) до бензола; гидролизуется при кипячении в разб. водном р-ре КОН до бензолсулъфокислоты и бензола, а при плавлении с КОН при 220°С - до фенола и бензола. При нагр. с дымящей H2SO4 при 100-120°С превращается в 3-(фенилсульфонил)бензолсульфокислоту (ф-ла I), при 230 °С - в бензол-1,3-дисулъфокислоту, при взаимод. с бутиллитием в эфире с послед. насыщением р-ра СО2 - в 2-(фенилсульфонил)бензойную к-ту (II) и бис-(2-карбоксифенил)сульфон (III).
081_100-48.jpg
Нитруется конц. HNO3 при 20 °С с образованием 2,4,6-тринитрорезорцина (стифниновой к-ты; IV) и отщеплением бензолсульфокислоты.
081_100-49.jpg
В пром-сти Д. получают пропусканием паров бензола через колонку с 95%-ной H2SO4, нагретую до 260 °С, или взаимод. бензолсульфохлорида с бензолом при 80-110 °С (кат.- FеСl3). Препаративные способы: взаимод. бензола с бензолсульфохлоридом при 30 °С (кат.- АlСl3); окисление дифенилсульфида избытком Н2О2 в уксусной к-те при 20 °С. Применяют Д. и нек-рые его производные, напр. 4-хлордифенилсульфон (т. пл. 94-98 °С), 2,4,4',5'-тетрахлордифенилсульфон (т. пл. 145-147 °С), как акарициды; дигидразид дифенилсульфон-3,3'-дисульфокислоты (ф-ла V) - как порообразователь.
===
Исп. литература для статьи «ДИФЕНИЛСУЛЬФОН»:
Оаэ Сигеру, Химия органических соединений серы, пер. с япон., М., 1975, с. 329; Промышленные хлорорганические продукты. Справочник, под ред. Л. А. Ошина, М.. 1978, с. 370. Н. Б. Карпова.

Страница «ДИФЕНИЛСУЛЬФОН» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков