ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

ДИФОСФАТИДИЛГЛИЦЕРИНЫ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ДИФОСФАТИДИЛГЛИЦЕРИНЫ [1,3-бис-(3-sn-фосфатидил) глицерины; 1,3-бис-(1,2-диацил-sn-глицеро-3-фосфо)-глицерины; кардиолипины], соед. общей ф-лы I, где R, RI, RII и RIII - ацилы высших жирных к-т, RIV = Н. Содержатся в тканях животных, в высших растениях, дрожжах и большинстве бактерий. Один из основных фосфолипидов митохондрий, в к-рых находится гл. обр. во внутр. мембране. Обычно содержание Д. в прир. объектах не превышает 10% от кол-ва всех фосфолипидов; исключение - актиномицеты, у к-рых на долю Д. приходится до 60%.
081_100-51.jpg
Прир. Д. - вязкие масла или воскообразные в-ва, [a]D от + 5 до +6°, в обычных условиях нестабильны. Под действием р-ров щелочи Д. отщепляют остатки жирных к-т и превращаются в 1,3-бис-(sn-глицеро-3-фосфо) глицерин (R = RI = RII = RIII = RIV = Н). Д. единств. известные глицерофосфолипиды, обладающие иммуногенными св-вами, и наиб. ненасыщенная фосфолипидная фракция. В стрептококках обнаружены глюкозилированные Д. (RIV = a-D-глюкопиранозил). Биосинтез Д. осуществляется из двух молекул фосфатидилглицерина, при этом ф-цию кофактора выполняет цитидиндифосфатдиацилглицерин. Прир. Д. выделяют гл. обр. из сердечной мышцы крупного рогатого скота; для их очистки применяют хроматографич. методы. Хим. синтез Д.: конденсация RCOOCH2CH(OOCRI)CH2OP(=O)(OCH2Ph)OAg с ICH2CH(ORII)CH2I или RCOOCH2CH(OOCRI)CH2I с AgO(PhCH2O)P(=O)OCH2CH(ORII)CH2OP(=O)(OCH2Ph)OAg (R - любой алкил, R - трет-бутил или CH2Ph). Обе р-ции с выходом 65- 75% приводят к [RCOOCH2CH(OOCRI)CH2OP(=O)(OCH2Ph)OCH2]2CHORII, из к-рого после удаления защитных групп получают Д. Для обнаружения Д. в липидных смесях обычно используют тонкослойную хроматографию на силикагеле; количеств. анализ проводят по фосфору. Д. применяют в качестве липидного гаптена при серологич. диагностике сифилиса (р-ция Вассермана). С. Г. Батраков.


===
Исп. литература для статьи «ДИФОСФАТИДИЛГЛИЦЕРИНЫ»: нет данных

Страница «ДИФОСФАТИДИЛГЛИЦЕРИНЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков