ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

АЛЛИЛАМИНЫ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


АЛЛИЛАМИНЫ (2-пропениламины), бесцв. жидкости (см. табл.) с резким аммиачным запахом, особенно неприятным у триаллиламина. Хорошо раств. в обычных орг. р-рителях. А.-типичные алифатич. амины (способны, напр., к р-циям солеобразования, ацилирования, алкилирования). Основность моноаллиламина ниже, чем у монопропиламина. С увеличением в А. числа пропенильных групп она понижается еще больше. А. реагируют также и по двойной связи. Напр., соли А. образуют с галогенами 2,3-дигалогензамещенные пропиламины. Шиффовы основания А. над коллоидальным Rh восстанавливаются по связям С=С и C=N, а над никелем Ренея при низких т-рах-только по связи C=N:
1018-27.jpg

А., их алкилпроизводные и соли полимеризуются и сополимеризуются с мн. мономерами (напр., акриламидом, акриловой к-той, акрилонитрилом) в присут. инициаторов. При полимеризации диаллиламина образуются циклолинейные полимеры, содержащие пиперидиновые и пирролидиновые кольца. Образующиеся полимеры при невысокой степени полимеризации могут растворяться в воде.

В пром-сти А. получают аммонолизом аллилхлорида при обычном и повыш. давлениях, иногда в присут. катализаторов, напр.: СН2=СНСН2С11018-28.jpg CH2=CHCH2NH2. Соотношение образующихся одновременно моно-, ди-и триаллиламинов, а иногда и тетрааллиламмонийхлорида зависит от т-ры, кол-ва NH3 и др. условий р-ции. Смесь разделяют ректификацией.

СВОЙСТВА АЛЛИЛАМИНОВ
1018-29.jpg

* Т. самовоспл. 374°С, КПВ 2,2-22%.

В лаборатории А. могут быть синтезированы по след. р-циям:
1018-30.jpg

А. идентифицируют по т-рам кипения и плавления их производных, напр. для бензолсульфонамида, толуолсульфонамида и пикрата моноаллиламина т. пл. 39, 64 и 31 °С соотв., для пикрата триаллиламина 94 °С. Количественно А. определяют ацидиметрически или методом ГЖХ. А., их соли и др. производные применяют в произ-ве полимеров и сополимеров, употребляемых как ионообменники, флокулянты и др. Пары А. сильно раздражают слизистые оболочки глаз и кожу. А. горючи и легко воспламеняются.


===
Исп. литература для статьи «АЛЛИЛАМИНЫ»:
Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 2, N. Y.-[a.o.], 1978, p. 126, 270, 273; Schildknech t С. Е., Allyl compounds and their polymers (including polyolefins), N.Y., 1972. Д. 3. Завельский.

Страница «АЛЛИЛАМИНЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков