ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (этиловый эфир, серный эфир) С2Н5ОС2Н5, мол. м. 74,12; бесцв. жидкость со своеобразным запахом; т-ра замерзания — 116,2 °С, т. кип. 34,5 °С; d420 0,7138, n20D 1,3526; h 0,2448 мПа.с (20°С); tкрит 193,4 oС, pкрит 3,61 МПа; С0р 166,69 Дж/(моль.К); DH0исп 27,3 кДж/моль, DH0обр -252,2 кДж/моль; S0298 342,7 Дж/(моль.К); давление пара (кПа): 0,13 (-74,3°С), 1,3 (-48,1 °С), 5,2 (-27,7°С), 260 (2,2°С), 520 (17,9°С); g 17,1 мН/м; r > 107Ом.м; e 4,22; раств. в воде (6,5% при 20 °С), этаноле, бензоле и др. орг. р-рителях. Образует азеотропную смесь с водой (т. кип. 34,15°С; 98,74% Д. э.). По хим. св-вам Д. э. - типичный алифатич. эфир простой. Обладает слабыми основными св-вами и при действии сильных к-т превращается в неустойчивые оксониевые соли, напр.:
101_120-23.jpg
С к-тами Льюиса дает относительно устойчивые комплексы, напр., эфират трифторида бора (C2H5)2O.BF3, используемый как катализатор. В пром-сти Д. э. получают как побочный продукт в произ-ве этилового спирта гидратацией этилена в присут. фосфорной к-ты или 96-98%-ной H2SO4 при 65-75 °С и давлении 2,5 МПа:
101_120-24.jpg
Осн. часть Д. э. образуется на стадии гидролиза этилсульфатов (95-100°С, 0,2 МПа):
101_120-25.jpg
Выход эфира максимален при небольшом разбавлении и достигает 7% на пропущенный этилен. Д. э. получают также как побочный продукт прямой газофазной гидратации этилена в этанол в присут. фосфорной к-ты на носителе. Он м. б. получен также дегидратацией этанола в присут. H2SO4. Д. э. применяют как р-ритель нитратов целлюлозы (в т. ч. в произ-ве бездымного пороха), животных и растит. жиров, прир. и синтетич. смол, алкалоидов и др.; как экстрагент, напр., для разделения Рu и продуктов его деления при получении и переработке ядерного горючего, при выделении U из руд; анестезирующее ср-во в медицине. Т. всп. -41 °С, т. самовоспл. 164°С, ниж. КПВ 36,5 г/м3, верхний - 232 г/м3. При хранении на свету образует нестойкие взрывчатые пероксиды, к-рые м. б. причиной его самовоспламенения при комнатной т-ре. Слегка раздражает дыхат. пути, при остром отравлении наступает возбуждение, затем сонливость и потеря сознания, иногда длительная; ПДК 300 мг/м3. Лит.. Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed, v. 9, N.Y., 1980, p. 381-91. H. Г. Вергунова.


===
Исп. литература для статьи «ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР»: нет данных

Страница «ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков