ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

АЛЛИЛОВЫЙ СПИРТ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


АЛЛИЛОВЫЙ СПИРТ (2-пропен-1-ол) СН2=СНСН2ОН, мол. м. 58,08; бесцв. жидкость с едким запахом; т. пл. - 129,0°С, т. кип. 96,9 СС; d420 0,852; пD20 1,4133;1018-55.jpg (мПа*с) 2,15 (О°С, 1,33 (20°С), 0,36 (100°С);1018-56.jpg25,8 мН/м (20°С); давление пара (кПа) 0,53 (0°С), 2,27 (20°С), 115 (100°С); tкрит 271,9°С, ркрит 5,4 МПа, dKpm0,286 г/см3; С°р [кДж/(кг*К)1 2,479 (20°С), 3,069 (100°С), для пара 1,298 и 1,562 кДж/(кг*К) соотв.; теплопроводность [Вт/(м*К)] 0,164 (20°С), 0,134 (100°С), для пара 0,0078 и 0,0123 Вт/(м*К) соотв.;1018-57.jpgН0исп 785,1 кДж/кг (20СС), 680,4 кДж/кг (100°С),1018-58.jpgНсгор - 1915,1 к Дж/моль,1018-59.jpgН°о6р - 124,4 кДж/моль;1018-60.jpg5,34*10-30 Кл*м (20°С);1018-61.jpg21,0 (25°С). Хорошо раств. в обычных орг. р-рителях, смешивается с водой в любых соотношениях, образует с ней азеотропную смесь (28,3% Н2О; т. кип. 89,0°С).

А. с. вступает в р-ции, характерные для аллильных соединений и спиртов. Присоединяет галогены, галогеноводороды, НСЮ. При взаимод. с орг. гидропероксидами ок. 100°С (кат, - соединения Мо или W) превращается в глици-дол. Обработкой конц. НС1 при 100°С в присут. ZnCl2 или при 20°С в присут. СиС12 образуется аллилхлорид, при пропускании над А12О3 при 200-300 °С-диаллиловый эфир. Легко образует простые и сложные эфиры.

В пром-сти А. с. получают щелочным гидролизом ал-лилхлорида при ~ 100°С и ~ 1,0 МПа или изомеризацией пропиленоксида. М.б. получен также кислотным или щелочным гидролизом (кат.-соединения Си) аллилхлорида при нормальном давлении.

А. с. используют для синтеза глицерина, акролеина, простых и сложных аллиловых эфиров.

Т. всп. 21 °С, т. самовоспл. 378°С, КПВ 2,5-18,0%. Сильный лакриматор, действует на центр. нервную систему, поражает печень; ПДК 2 мг/м3.


===
Исп. литература для статьи «АЛЛИЛОВЫЙ СПИРТ»:
Промышленные хлорорганические продукты. Справочник, М., 1978. Ю.А. Трегер.

Страница «АЛЛИЛОВЫЙ СПИРТ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков