ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

ИЗОПРЕН


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ИЗОПРЕН (2-метил-1,3-бутадиен) CH2=C(CH3)CH=CH2, мол. м. 68,11; бесцв. жидкость с характерным запахом; т. пл. -145,95°С, т. кип. 34,067 °С; d420 0,68095; nD20 1,4219; С0p. 154 Дж/(моль.К); DH0обр - 49,40 кДж/моль, DH0пл - 4,83 кДж/моль, DH0исп - 26,3 кДж/моль, DH0сгор - 3186,58 кДж/моль; S0298 315,64Дж/(моль.К); h 0,216 мПа.с (20°С); g 18,22 мН/м (20 °С); ркрит 3,85 МПа, tкрит 211oС, dкрит 0,247 г/см3; давление пара (в МПа): 0,0015 (-50°С), 0,0263 (0°C), 0,0605 (20 °С) и 0,5999 (100 °С). Хорошо раств. в орг. р-рителях, не раств. в воде. Образует азеотропные смеси с метанолом (94,8% по массе И.; т. кип. 29,57 °С), этанолом (97%; 32,65 °С), ацетоном (80%; 30,5 °С), изопентаном (8%; 27,7 °С). По хим. св-вам И. - типичный представитель диеновых углеводородов. В пром-сти его получают тремя способами. 1. Из изобутилена и формальдегида:
181_200-43.jpg
На первой стадии образуется диметилдиоксан. Р-цию проводят в трубчатых реакторах, в к-рые противотоком подают фракцию углеводородов С4 с содержанием изобутилена 40-50% и формалин, содержащий не менее 35% формальдегида; кат. - 1-2%-ная H2SO4. Выход продукта 74-80% по формальдегиду. На второй стадии диметилдиоксан, разбавленный перегретым паром, разлагают в адиабатич. реакторах в присут. кальцийфосфатного кат.; И. выделяют ректификацией. Выход 43-46%. 2. Дегидрированием изопентана. На первой стадии в кипящем слое алюмохромового кат. при 530-610 °С образуются изоамилены; выход 28-33%. На второй стадии изоамилены, разбавленные перегретым водяным паром, дегидрируют в стационарном слое хромкальцийникельфосфатного кат. при 550-650 °С; выход 32-34%. И. и изоамилены после первой стадии выделяют экстрактивной ректификацией с ДМФА или др. экстрагентами. 3. Из фракции С5 пиролиза жидких нефтепродуктов (содержит 15-20% И.), получаемой при произ-ве этилена. И. выделяют двухступенчатой экстрактивной ректификацией с ацетонитрилом, ДМФА или др. Выход по этилену 2-5%. Этим способом (он наиб. экономичен) за рубежом производят более 70% И. В лаборатории чистый И. может быть получен разложением b-метилпирролидина. Хим. методы идентификации И. основаны на определении продуктов его взаимод. с малеиновым ангидридом (т. пл. 63-64 °С), роданом (т. пл. 76-77 °С) или др. соединениями. Применяют И. для синтеза изопреновых каучуков ( > 95%), бутилкаучука, изопрен-стирольных термоэластопластов, транс-полиизопрена, в произ-ве душистых и лек. ср-в. И. легко воспламеняется, взрывоопасен, КПВ 1,7-11,5%, т. всп. -48°С, т. самовоспл. 220 °С, температурные пределы взрываемости от —17 до — 49 °С. В высоких концентрациях вредно действует на нервную систему, угнетает кроветворение, в малых - раздражает слизистые глаз и дыхат. путей. ПДК в воздухе 0,04 мг/л, в воде водоемов 0,005 мг/л. И. хранят в присут. ингибиторов - 4-трет-бутилпирокатехина, гидрохинона, древесносмольного антиоксиданта. Транспортируют его в стальных цистернах. Мировые мощности по произ-ву И. более 1 млн. т/год.
===
Исп. литература для статьи «ИЗОПРЕН»:
Вацулик П., Химия мономеров, пер. с чеш., т. I, M., I960; Огородников С. К., Идлис Г. С., Производство изопрена, Л., 1973; Соболев В. М., Бородина И. В., Промышленные синтетические каучуки, М., 1977; Кирпичников П. А., Берсенев В. В., Попова Л. М., Альбом технологических схем основных производств промышленности синтетического каучука, 2 изд.. Л., 1986; Башкатов Т. В., Жигалин Я. Л., Технология синтетических каучуков, 2 изд.. Л., 1987 Ф. Е. Куперман.

Страница «ИЗОПРЕН» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков