ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

ИЗОПРОПИЛОВЫЙ СПИРТ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ИЗОПРОПИЛОВЫЙ СПИРТ (2-пропанол, изопропанол) (СН3)2СНОН, мол. м. 60,09; бесцв. жидкость; т. пл. -89,5 °С, т. кип. 82,4 °С; d420 0,7855; nD20 1,3776; давление пара (кПа): 1,33 (2,4 °С), 13,3 (39,5 °С), 53,2 (67,8 °С), 115,75 (90 °С); h 2,43 мПа.с (20°С); g 21,7.10-3 Н/м (20°С); tкрит 234,9°С, pкрит 5,3 МПа; e 18,3 (25 °С); С0р [кДж/(кг.К)]: 2,36 (0 °С), 2,84 (30 °С), 3,10 (50 °С); DH0пл 88,54 кДж/кг (-89,5°С), DH0исп 672,0 кДж/кг (82,4 °С), DH0сгор - 33,47 кДж/кг; смешивается с водой и орг. р-рителями во всех соотношениях; образует с водой азеотропную смесь (т. кип. 80,2 °С; 87,7% И. с.). И. с. обладает всеми св-вами вторичных одноатомных спиртов жирного ряда (образует простые и сложные эфиры, ОН-группу можно заменить на галоген и т.д.). При дегидрировании превращ. в ацетон. С ароматич. соединениями И. с. конденсируется в присут. H2SO4 с образованием производных, напр., изопропилбензола, изопропилтолуола. В пром-сти И. с. получают гидратацией пропилена. Сернокислотную гидратацию осуществляют обычно 70-75%-ной H2SO4 при 70-80 °С и давлении 1,0-2,8 МПа. Сырьем может служить пропан-пропиленовая фракция с содержанием пропилена 30-90% (фракция пиролиза и крекинга нефти); однако наблюдается тенденция к использованию чистого пропилена, т. к. в этом случае процесс можно вести при невысоких давлениях, резко снижается образование побочных продуктов р-ции - полимеров и ацетона. На первой стадии процесса образуется сернокислотный экстракт, содержащий равновесную смесь И. с., изопропилсульфата (CH3)2CHOSO2OH, H2SO4 и Н2О, на второй - сернокислотный экстракт нагревается с водой и удаляется образующийся И. с. Прямую гидратацию пропилена осуществляют в осн. в присут. твердого катализатора (в скобках указаны условия процессов): Н3РО4 на носителе. (240-260°С; 2,5-6,5 МПа) или катионообменной смолы (130-160°С; 8,0-10,0 МПа). И. с. получают также окислением парафинов воздухом и др. способами. Применяют И. с. для произ-ва ацетона, эфиров и др. орг. продуктов, как р-ритель в лакокрасочной, парфюмерно-косметич. и фармацевтич. пром-сти, как экстрагент масел, прир. смол, натуральных латексов, антиобледенитель и антифриз. Качеств. анализ И. с. - появление пурпурно-красной окраски при взаимод. с 1%-ным р-ром К2Сr2О7 в присут. нитропруссида и NH4Cl; количественный - по кол-ву ацетона, образующегося при окислении пробы хромовой смесью. Т. самовоспл. 456 °С, ниж. КПВ 2,5%. Оказывает вредное влияние на центр. нервную систему, токсичнее этанола приблизительно в 2 раза.
===
Исп. литература для статьи «ИЗОПРОПИЛОВЫЙ СПИРТ»:
Полякова 3. П., в кн.: Химическая промышленность за рубежом, в. 4. М., 1980. с. 54-68. М. А. Далин.

Страница «ИЗОПРОПИЛОВЫЙ СПИРТ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков