ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

ИЗОФТАЛОИЛХЛОРИД


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ИЗОФТАЛОИЛХЛОРИД (дихлорангидрид изофталевой к-ты) С6Н4(СОСl)2, мол. м. 203,03; бесцв. кристаллы с резким неприятным запахом; т. пл. 43-44 °С, т. кип. 276 °С; d460 1.372; пD40 1,5700; давление пара (кПа): 0,6 (125 °С), 2,0 (137°С), 101,3 (276 °С); ур-ние температурной зависимости давления пара: lgР (в кПа) = - 3211/T + 6,74 (411-523 К); DH0пл 16,76 кДж/моль, DH0исп 6146 кДж/моль, DH0сгор -3404,37 кДж/моль, DH0обр - 365,36 кДж/моль; S0298 494,83 Дж/(моль.К); С° (жидкость) 1,885 кДж(кг.К), С0р (твердый) 1,047 кДж/(кг.К). Легко раств. в орг. р-рителях (эфире, бензоле, бензине), в воде и этаноле разлагается. И. гидролизуется водой, водными р-рами к-т и оснований до изофталевой к-ты; легко реагирует со спиртами и аминами с образованием соотв. сложных эфиров и амидов изофталевой к-ты; поликонденсацией с м-фенилендиамином получают поли-м-фениленизофталамид. И. достаточно инертен при электроф. хлорировании; только при длит. обработке газообразным Сl2 в присут. к-т Льюиса при 100-150 °С образуются хлорпроизводные И., содержащие хлор в ароматич. ядре. В пром-сти И. получают гидролизом гексахлор-м-ксилола С6Н4(ССl3)2 водой при 95-100 °С (кат. - FеСl3). Выделяют перегонкой реакц. смеси в вакууме; выход 85-90%. Содержание основного в-ва в И. должно быть не менее 99,1. Побочный продукт - газообразный НСl (840 кг/т) - после очистки от орг. примесей используют для получения товарной соляной к-ты. В лаборатории И. получают взаимод. изофталевой к-ты с гексахлор-м-ксилолом в присут. FеСl3 при 85-90 °С или с тионилхлоридом. И. применяют для получения пластиков (полиарилаты, полидиаллилфталаты) и термостойких полиамидных волокон (типа фенилон). И. горюч, т. всп. 149 °С (открытый тигель), т. воспл. 260 °С и выше. Пылевоздушная смесь И. (просеянного через сито 125 мкм) пожароопасна: ниж. КПВ 83 г/м3, т. воспл. 1010 °С. Т-ра начала разложения пылевидного продукта 242 °С (с эндотермич. эффектом). И. обладает местным раздражающим действием; ПДК 0,1 мг/м3 (рекомендуемая).
===
Исп. литература для статьи «ИЗОФТАЛОИЛХЛОРИД»:
Промышленные хлорорганические продукты. Справочник, под. ред. Л. А. Ошина, М., 1978; Моцарев Г. В., Успенская И. Н., Хлорпроизводные алкилароматических углеводородов. Получение и переработка, М., 1983.
Г. В. Моцарев.

Страница «ИЗОФТАЛОИЛХЛОРИД» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков