ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

ИНДАЗОЛ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ИНДАЗОЛ (бензопиразол, 1Н-индазол), ф-ла I, мол.м. 118,12; бесцв. кристаллы; т. пл. 146,5°С, т. кип 270 °С; слабое основание, рКа 1,4; m 6,20.10-30 Кл.м; возгоняется при нагр. до 100°С, перегоняется с водяным паром.
201_220-108.jpg
Хорошо раств. в большинстве орг. р-рителей, плохо - в воде (0,8 г/л) и гексане. С сильными к-тами образует соли, частично гидролизующиеся в разбавленных водных растворах. И. существует в таутомерном равновесии с изоиндазолом (2H-индазолом, II), что является причиной образования как 1-, так и 2-производных при алкилировании и ацилировании. 1-Ацилпроизводные стабильнее 2-ацилпроизводных. И. обладает ароматич. св-вами. Электроф. замещение обычно идет в положения 3 и 5 (галогенирование, нитрование), азосочетание в слабощелочной среде - в положение 3. И. устойчив к действию окислителей и восстановителей. Получают И. и его замещенные из о-гидразинокоричной, o-гидразинобензойной или о-гидразинофенилглиоксалевой к-т, напр.:
201_220-109.jpg
И. - полупродукт в орг. синтезе.
===
Исп. литература для статьи «ИНДАЗОЛ»:
Гетероциклические соединения, под ред. Р. Эльдерфилда, пер. с англ., т. 5, М., 1961, с. 135 60; Общая органическая химия, пер. с англ.. т 8, М., 1985, с. 429-487 И. И. Грандберг.

Страница «ИНДАЗОЛ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков