ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

ИНДАН


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ИНДАН (2,3-дигидроинден, гидринден), мол. м. 118,18; бесцв. маслянистая жидкость; т. пл. — 51,4°С, т. кип. 177,95 °С, 73°С/13 мм рт.ст.; d420 0,9644; nD20 1,5353; m 1,77.10-30 Кл.м (25 °С, бензол); не раств. в воде, смешивается со спиртом и эфиром. И. окисляется КМnО4 в щелочной среде до фталевой к-ты. Дегидрируется при 470-530 °С в присут. Сr2О3 до индена.
201_220-113.jpg
При взаимод. с Н2
(360-380 °С) в присут. Pt на угле превращается в 1-метил-2-этилбензол. Бромируется в уксусной к-те бромом с образованием смеси 4-бром- и 5-броминдана. Сульфируется конц. H2SO4 при 150°С до индан-5-сульфокислоты. Взаимод. с HSO3Cl при —10 °С, образуя смесь индан-4- и индан-5-сульфохлоридов. При взаимод. с диазометаном под влиянием УФ света образуется циклопентаногептадиен, дегидрированием к-рого в присут. Pd на угле получают азулен. И. содержится в кам.-уг. смоле (0,1%) и нафталиновой фракции нефти (0,9%). Получают его гидрированием индена в присут тонкоизмельченного Ni при 200 °С. Препаративный способ: нагревание индена при 270 °С в присут. СаСl2 И. исходный продукт для синтеза 2-, 4- и 5-инданолов, применяемых в произ-ве лек. в-в. Н. Н. Артамонова.


===
Исп. литература для статьи «ИНДАН»: нет данных

Страница «ИНДАН» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков