ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

ИНДОФЕНОЛЫ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ИНДОФЕНОЛЫ, группа хинониминовых красителей - 4'-гидроксипроизводных N-фенилхинонимина. Простейший представитель - соединение ф-лы I. И. - синие кристаллы; раств. в орг. р-рителях и минер. к-тах, водных р-рах щелочей. Разб. к-тами расщепляются на гидрохиноны и п-аминофенолы.
221_240-32.jpg
Восстанавливаются (Fe в кислой среде, Na2S, Na2S2O4) до бесцв. 4,4'-дигидроксидифениламинов, вновь переходящих в И. под действием окислителей (HgO, Ag2O, O2). На этом св-ве основано применение нек-рых И. как окислит.-восстановит. индикаторов. Кроме того, И. обратимо меняют окраску при изменении рН среды:
221_240-33.jpg
Подобно п-бензохинону И. присоединяют в орто-положение к центр. атому N разл. группы (SH, ArNH, S2O3H), к-рые могут вступать во внутримол. циклизацию, что используется в синтезе оксазиновых, тиазиновых, диазиновых и сернистых красителей. Получают И. взаимод. п-нитрозофенолов с фенолами (нитрозный способ) или совместным окислением (К2Сr2О7, NaClO) в кислой среде фенолов и n-аминофенолов (окислит. способ), напр.:
221_240-34.jpg
Из-за низкой хим. стойкости индофенольные красители для текстиля утратили свое значение.
===
Исп. литература для статьи «ИНДОФЕНОЛЫ»:
Степанов Б. И., Введение в химию и технологию органических красителей, 3 изд., М., 1984. С. И. Попов.

Страница «ИНДОФЕНОЛЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков