ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

ИПРИТ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ИПРИТ (b,b'-дихлордиэтилсульфид, Эйч-Ди, HD) S(CH2CH2Cl)2, мол.м. 159,08, бесцв. маслянистая жидкость с запахом чеснока или горчицы (техн. И. имеет коричневую окраску); т. пл. 14,5 °С, т. кип. 217 °С (с разл.); d420 1,2741; nD20 1,5293; h 4,4 мПа.с; ур-ние температурной зависимости давления пара (в мм рт. ст.): lgp = 8,3937 — 3734/T (273-313 К); летучесть 0,6 мг/л; плохо раств. в воде (0,08% при 20 °С), хорошо - в орг. р-рителях. Химически устойчив, разлагается при т-ре выше 170°С. Реагирует с нуклеоф. реагентами (NuH) по схеме:

S(CH2CH2Cl)2 + 2NuH : S(CH2CH2Nu)2 + 2НСl

В неводных средах параллельно может происходить дегидрохлорирование с образованием дивинилсулъфида. Медленно гидролизуется водой (в насыщ. водном р-ре за 2 ч при 20 °С на 99%). Легко реагирует в неводных средах с тиосульфатами, солями карбоновых к-т, алкоголятами и фенолятами щелочных металлов с образованием нетоксичных продуктов. Окисляется до сульфоксида и сульфона. Сильные окислители (напр., гипохлориты щелочных и щел.-зем. металлов, хлорамины) вызывают полную деструкцию молекулы И. и могут использоваться для его дегазации. И. получают взаимод. тиодигликоля S(CH2CH2OH)2 с НСl, этилена с хлоридами серы (напр., SCl2, S2Cl2), а также р-цией винилхлорида с H2S или b-хлорэтилмеркаптаном. По зарубежным данным, И. является ОВ. Он обладает разносторонним физиол. действием. Общее отравление организма обусловлено нарушениями углеводного обмена и биоэнергетич. процессов из-за угнетения ипритом фермента гексокиназы. Кожно-нарывное действие И. проявляется вследствие его способности алкилировать структурные белки клеточных мембран, изменяя их проницаемость. Алкилирующим действием И. объясняются также его мутагенные св-ва. И. поражает организм в виде пара, аэрозоля и капель при любых видах аппликации. Миним. доза, вызывающая образование нарывов на коже, составляет 0,1 мг/см2. Легкие поражения глаз наступают при концентрации 0,001 мг/л и экспозиции 30 мин. Смертельная доза при действии через кожу 70 мг/кг (скрытый период действия до 12 ч и более). Смертельная концентрация при действии через органы дыхания в течение 1,5 ч - ок. 0,015 мг/л (скрытый период 4-24 ч). Впервые И. был применен Германией как ОВ в 1917 у бельгийского города Ипр (отсюда назв.). Защита от И. - противогаз и ср-ва защиты кожи. В. И. Емельянов.


===
Исп. литература для статьи «ИПРИТ»: нет данных

Страница «ИПРИТ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков