ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

НАФТАЛИНКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


НАФТАЛИНКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ, соед. общей ф-лы С10Н8-n (СООН)n; бесцв. кристаллы (см. табл.); моно-карбоновые (нафтойные) к-ты раств. в этаноле, диэтиловом эфире, горячей воде, не раств. в холодной воде; ди-, три- и тетракарбоновые к-ты раств. в горячей воде, ацетоне, СН3СООН, плохо раств. в др. орг. р-рителях" Н.к. обладают св-вами ароматич. карбоновых кислот. Образуют разл. функц. производные, напр. сложные эфиры, хлорангидриды, нитрилы и др. При электроф. замещении заместитель вступает в своб. ядро Н. к. Так, хлорирование и бромирование a-нафтойной к-ты в среде СН3СООН идет в положение 5; бромирование b-нафтойной к-ты в тех же условиях приводит к смеси 5-бром и 5,8-дибромпроизвод-ных. Нитрогруппа при нитровании обеих к-т в среде СН3СООН вступает в положение 5 и 8. При сульфировании a-нафтойной к-ты конц. H2SO4 при 60-70 °С образуется смесь 5-, 6- и7-сульфонафталин-1 -карбоновых к-т. Суль-фирование р-нафтойной к-ты олеумом при 10-20 °С приводит к смеси 5- и 8-сульфопроизводных в соотношении 80:20; нагревание с конц. H2SO4 при 160°С-к 7-сульфонафталин-2-карбоновой к-те.

3038-5.jpg


a-Нафтойная к-та устойчива к действию щелочного р-ра КМnО4; под действием р-ра хромовой к-ты в СН3СООН окисляется во фталевый ангидрид. Нафталин- 1-карбоновую к-ту получают окислением 1-метилнафталина разб. HNO3, 1-(хлорметил)нафталина действием МnО2 в 10%-ной H2SO4 или 1-ацетилнафталина действием КСlО4 в р-ре КОН. Нафталин-2-карбоновую к-ту синтезируют окислением 2-алкилнафталинов конц. HNO3. Нафталиндикарбоновые к-ты м.б. получены окислением аценафтена, диалкилнафталинов или гидролизом соответствующих динитрилов в водно-спиртовом р-ре КОН, нафталинтрикарбоновые к-ты - окислением триметилнаф-талинов. См. также ст. Нафталин-1,4,5,8-тетракарбоповая кислота.

СВОЙСТВА НАФТАЛИНКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ

3038-6.jpg

* К = 2,025.10-4 (вода, 25°С). ** К = 6,78.10-5 (вода, 25 °C).


Н. к. промежут. продукты в синтезе красителей и полимеров.


===
Исп. литература для статьи «НАФТАЛИНКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ»:
Доналдсон Н., Химия и технология соединений нафталинового ряда, пер. с англ., М.. 1963; Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 15, N.Y., 1981, p. 713.

Г. И. Пуца.

Страница «НАФТАЛИНКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков