ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

НИТРОМЕТАН


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


НИТРОМЕТАН CH3NO2, мол.м. 61,042; бесцв. жидкость с запахом горького миндаля; т. пл. — 28,55 °С; т. кип. 100,8 °С; d420 1,1371; nD20 1,3817; m 11,67.10-30 Кл.м; л 0,646 мПа.с (20 °С); g 37,48 мН/м; DH0пл 9,7 кДж/моль, DH0исп 38,28 кДж/моль, DH0обр -113,1 кДж/моль, DH0сгор -708,4 кДж/моль; 6 35,87 (30 °С); рКа 10,2. Р-римость Н. в воде 9,5 мл в 100 мл, воды в Н. 2,2 мл в 100 мл, образует азеотропную смесь с водой (76,4% по массе Н., т. кип. 83,6°С); хорошо раств. в орг. р-рителях (кроме алифатич. углеводородов).

По хим. св-вам Н.-типичный представитель алифатич. питросоединений. Специфич. св-ва Н. связаны с наличием трех реакционноспособных связей С—Н, а также с нестабильностью метаннитронатов - производных аци-фор-мы. На этом основано применение Н. в синтезе нитроцетатов:

3055-28.jpg

При взаимодействии Н. с пирилиевыми солями образуются ароматич. нитросоед.; с помощью Н. происходит расширение цикла в циклоалканонах, напр.:

3055-29.jpg

3055-30.jpg

В пром-сти Н. получают деструктивным нитрованием низших алканов (напр., пропана) 50-70%-ной HNO3 при 400-700 °С в проточном реакторе (трубка Ni-Cr, время контакта до 2 с). Из реакц. смеси фракционированием выделяют Н. (~ 10%) и нитропарафины С23; исходный пропан возвращают в реактор. В лаборатории Н. получают по р-циям:

3055-31.jpg

Н.-р-ритель для эфироцеллюлозных лаков и смол, экстрагент ароматич. углеводородов из их смесей с парафинами, добавка к дизельным топливам, однокомпонентное ракетное топливо. В лаборатории Н. используют как р-ритель и полупродукт в синтезе разл. мононитро-, поли-нитросоед., а также соед. с др. функц. группами.

Для Н. т. воспл. 42-43 °С, т. самовоспл. 440 °С, ниж. КПВ 7,3%. При нагр. св. 100 °С под давлением, особенно в присут. окислителей, Н. взрывоопасен.

Н.-сильный яд для центр. нервной системы. ПДК 30 мг/м3.

Произ-во Н. в США ок. 10 тыс. т/год.


===
Исп. литература для статьи «НИТРОМЕТАН
»: Лебедев Ю. А., Мирошниченко Е. А., Кнобель Ю. К., Термохимия нитросоединений, М., 1970, с. 29-32; Физер Л., Физер М., Реагенты для органического синтеза, т. 2, М., 1970, с. 459-62; Общая органическая химия, пер. с англ., т. 3, М., 1982, с. 399-439. С. Л. Иоффе.

Страница «НИТРОМЕТАН» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков