ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

НОРЛЕЙЦИН


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


НОРЛЕЙЦИН (2-аминогексановая к-та, а-аминокапроновая к-та, гликолейцин, каприн, Nle) CH3(CH2)3CH(NH2)COOH, мол.м. 131,17; бесцв. кристаллы. Для D,L-H. т.пл. 327 °С, для L- и D-H. 301 °С (все изомеры плавятся с разл.); для L-H. [a]D20 + 6,26° (концентрация 0,7 г в 100 мл воды), для D-H. [a]D20 - 4,49° (концентрация 0,96 г в 100 мл воды). Н. раств. в воде и этаноле. не раств. в диэтиловом эфире. При 25 °С рКа 2,39 (СООН) и 9,76 (NH2); pI 6,08. По хим. св-вам Н.-типичная алифатич. a-аминокислота; в составе белков не обнаружен. В организме животных является антагонистом лейцина и метионина. Синтезируют из 2-бромгексановой к-ты. Используют для синтеза аналогов биологически активных пептидов. В. В. Баев.


===
Исп. литература для статьи «НОРЛЕЙЦИН»: нет данных

Страница «НОРЛЕЙЦИН» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков