ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

ОКСИДАЦИОННЫЕ КРАСИТЕЛИ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ОКСИДАЦИОННЫЕ КРАСИТЕЛИ, бесцв. или слабоокрашенные ароматич. амины, аминогидрокси- и гидроксисоеди-нения, из к-рых при крашении под действием окислителей (окислит. крашение) образуются цветные соед. непосредственно на окрашиваемом материале, закрепляющиеся в его порах вследствие своей нерастворимости. Окисление производят преим. Н2О2, К2Сг2О7, NaClO3 при 20-30°С. O.к. легко окисляются даже при комнатной т-ре и в растворенном виде легко проникают в волос меха; могут образовывать достаточно прочные окраски от желтых до черных цветов, характерные для естеств. окраски меха разл. животных.

Наиб. интенсивные цвета получаются при окислении аминов и аминогидроксисоед., амино- или гидроксигруппы к-рых находятся по отношению друг к другу в ияра-положе-ниях. Наличие группы NO2 в ядре способствует получению более желтых тонов; интенсивность цвета возрастает в присут. атома хлора в пара-положении к амино- или гидроксигруппе. Присутствие сульфогруппы в молекуле снижает красящую способность красителя, поэтому сульфо-производные как O.к. используют редко.

O.к. применяют в осн. для крашения меха, однако из-за токсичности и сложного процесса крашения из меховой пром-сти они стали вытесняться катионными красителями. По этой же причине их ограниченно используют для крашения древесины, неск. более широко-в произ-ве препаратов для крашения волос, представляющих собой смеси O.к. и вспомогат. в-в (использование О. к. в косметич. целях строго регламентировано санитарными органами).

В соответствии с принятой в СССР техн. классификацией по осн. области применения О. к. входят в группу красителей для меха и в их названии к обозначению цвета добавляют слова "для меха", напр.: черный для меха Д, коричневый для меха Т; буквы связаны с хим. строением соед. (напр., Т - толуилендиамин, Д-диамин, ДА - диаминоанизол, А-аминофенол, Н-нитро). За рубежом наиб. известны след. торговые назв.: нако (Германия), фурамины (Великобритания). По фирменному назв. O.к. "урзолы", производившихся в ГДР, окислит. крашение часто наз. урзоль-ным.

Из выпускаемых в пром-сти O.к. наиб. значение имеют: черный для меха Д (1,4-фенилендиамин), коричневый для меха Т (2,4-толуилендиамин), коричневый для меха А (1,4-аминофенол), желтый для меха Н (2-амино-4-нитро-фенол), серый для меха ДА (2,4-диаминоанизол), коричневый для меха (1,3-аминофенол). Реже используют нафтолы и аминонафтолы, а в красках для волос-диаминопиридины. При окислении диаминов и аминофенолов образуются красители азиновой, оксазиновой, индаминовой и индофеноль-ной структур, отличающиеся недостаточной светопроч-ностью. Для получения более светопрочных окрасок применяют смеси O.к. с ди- или тригидроксибензолами, а крашение ведут в присут. металлич. протрав (солей металлов, напр. Сг, Ге, Сu), способных к комплексообразованию. В качестве гидроксисоед. используют гл. обр. пирокатехин и резорцин, реже (особенно в препаратах для окраски волос) - пирогаллол, гидроксигидрохинон и флороглюцин; см. также Аминофенолы, Толуилендиамины, Триоксибензолы, Фе-нилендиамины.

За рубежом O.к. выпускают как в виде индивидуальных соед., так и в виде сплавов и смесей, напр. 1,4-фени-лендиамина с резорцином (66:34) или пирокатехином (80:20).

Наиб. полно изучено окислит. крашение анилином с образованием анилинового черного (т. наз. черноанилиновое крашение). В результате р-ции O.к. с гидроксисоединениями образуются сложные смеси продуктов, простейшими в к-рых при использовании, напр., n-фенилендиамина с резорцином или пирокатехином являются соотв. производные оксазина (I) и индоанилина (II). При крашении в присут. протрав образуются комплексы в результате взаимод. металла с гидроксильными, карбонильными, аминогруппами продуктов окисления и функц. группами кератина волоса меха. Для крашения часто используют смеси нескольких O.к.

3507-5.jpg


===
Исп. литература для статьи «ОКСИДАЦИОННЫЕ КРАСИТЕЛИ»:
Корбетт Д. Ф., в кн.: Химия синтетических красителей, пер. с англ., т. 6, Л., 1977, с. 420-56; Чекалин М. А., Пассет Б. В., Иоффе Б. А., Технология органических красителей и промежуточных продуктов, Л., 1980; Чацкий П. И., Технология крашения меха и шубной овчины, М., 1980; Степанов Б. И., Введение в химию и технологию органических красителей, 3 изд., М., 1984. Б. Р. Фейгельсон.

Страница «ОКСИДАЦИОННЫЕ КРАСИТЕЛИ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков