ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

ОКТАНЫ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ОКТАНЫ (от греч. 3510-30.jpg - восемь) С8Н18, мол. м. 114,224. Существует 18 изомерных октанов. В статье описаны нормальный октан СН3(СН2)6СН3 и изооктан (СН3)3ССН2СН(СН3)2 (2,2,4-триметилпентан). О.-бесцв. жидкости (см. табл.) со слабым запахом прямогонного бензина, неограниченно смешиваются с углеводородами, плохо раств. в диэтиловом эфире, ацетоне и этаноле, практически не раств. в воде; изооктан образует бинарные азео-тропные смеси с бензолом, метанолом, этанолом и др. спиртами.

О.-типичные алифатич. углеводороды. При пиролизе октана образуются в осн. метан, этан, этилен; при крекинге на алюмосиликатном катализаторе возрастает выход углеводородов С35; в присут. ароматизирующих катализаторов (Pt/C, оксиды Сг, Мо, V на Аl2О3) при 450-500 °С с высоким выходом образуется смесь о-ксилола и этилбен-зола. Изооктан при нагр. до 500-570 °С превращается в смесь метана и изобутилена с небольшим содержанием этана, этилена, пропилена и водорода; при каталитич. крекинге в присут. WS2 при 400 °С и давлении 25 МПа или с АlСl3 и НСl при 20-140°С образуется в осн. изобутан; с алюмосиликатами при 500 °С- метан, бутан, изобутан, бутилен и изобутилен, а при 550 °С также пропилен.

НЕКОТОРЫЕ СВОЙСТВА ОКТАНОВ

Показатель

Октан

Изооктан

Т.пл., °С

-56,798

-107,38

Т.кип., °С

125,667

99,24

3510-31.jpg

0,7026

0,6919

n20D

1,3974

1,39145

tкрит , °С

296,2

-

pкрит, МПа.

2,464

-

dкрит кг/м3 .

235,0

-

3510-32.jpg , кДж(кг·К)

1,641

1,648

3510-33.jpg , кДж/(кг·К)

4,088

3,699

3510-34.jpg , кДж/моль

-207,94

-224,68

3510-35.jpg , кДж/моль

-5474,37

-5464,99

3510-36.jpg, кДж/моль

16,32

12,552

КПВ, % по объему

0,95-6,5

0,95-6

Т. самовоспл., °С

220

430

Т.всп., оС

13

-9


Октан содержится в бензиновой фракции нефти и продуктах ее деструктивной переработки, в алкилате, образуется при синтезе углеводородов по методу Фишера-Тропша. В пром-сти его выделяют из указанных продуктов ректификацией в сочетании с селективной адсорбцией на цеолитах или комплексообразованием с мочевиной. В лаб. условиях получают гидрированием октенов, по р-ции Вюрца из 1-хлорбутана и др.

Технически чистый изооктан получают димеризацией изобутилена с послед. гидрированием на никелевом или медно-хромовом катализаторе. При алккилировании изобутана изобутиленом в присут. H2SO4, HF или др. кислотных катализаторов получают техн. изооктан, содержащий значит. кол-ва изомерных октанов разветвленного строения и продуктов полиалкилирования (т-ра выкипания 98-185 °С, октановое число 92-97).

Применяют октан в произ-ве ксилолов, октанола, окта-наля, а также как р-ритель. Как компонент бензина большого значения не имеет из-за низкой детонац. стойкости (октановое число 19). Применение изооктана обусловлено его высокой детонац. стойкостью (октановое число принято за 100). Технически чистый изооктан используется в качестве первичного эталонного топлива для определения сортности бензина, технический-как компонент авиац. бензинов. Хим. превращ. изооктана практич. значения не имеют.

Октаны легко воспламеняются, в смеси с воздухом взрывоопасны. Нетоксичны, не обладают аллергенными и канцерогенными св-вами.


===
Исп. литература для статьи «ОКТАНЫ»:
Петров Ал. А., Химия алканов, М., 1974. А. А. Братков.

Страница «ОКТАНЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков