ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

ОЛИГОАМИДЫ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ОЛИГОАМИДЫ (версамиды, версалоны, генамиды, эй-редуры, эйремиды, эйрелоны и др.) {—HN— — [—(CH2)nNH—]m—CORCO—}х, жидкие [мол. м. 600-3000; h (5-50)·103 мПа·с] или твердые [мол. м. (3-7)·103; т. пл. 70-200 °С в зависимости от состава исходного сырья и модифицирующих добавок] продукты от бесцв. до темно-коричневых; плотн. 0,90-0,98; раств. в фенолах, спиртах, ацетоне, крезоле, бензоле, не раств. в эфирах, нек-рых углеводородах, минер. и растит. маслах.

Получают О. конденсацией ди- или полиалкиленаминов, содержащих 2-40 атомов С в цепи, с димеризованными ненасыщ. высшими жирными к-тами, их эфирами (гл. обр. метиловыми) или со смесями указанных к-т или эфиров с насыщ. жирными к-тами. Димеризованные высшие жирные к-ты (т. наз. димерные к-ты) представляют собой смеси моно-, ди- и тримерных к-т (соотв. С18, С36 и С54); их выделяют из растит. масел (льняного, таллового или соевого), подвергнутых полимеризации (280-300 °С; отсутствие О2; кат.-сера, SO2, BF3, соли Ni, Co, Fe, Mn или др.). Твердые О. образуются при эквимолекулярном соотношении реагентов, жидкие, содержащие в молекуле аминогруппы,- при избытке ди- или полиалкиленамина. С увеличением длины цепи полиамина существенно возрастает аминное число (кол-во мг соляной к-ты, необходимой для титрования 1 г в-ва) и уменьшается вязкость О. Жидкие О. имеют аминное число 100-400, твердые - менее 4. С целью регулирования св-в О. (т-ры размягчения, р-римости, физ.-мех. показателей) используют модифицирующие добавки: к-ты и диамины (ароматические и алициклические, содержащие разветвленные алкильные заместители или гетероатомы в основной цепи), к-рые вводят обычно на стадии получения О.

Жидкие О. реакционноспособны благодаря наличию аминогрупп; они взаимод. с соед., содержащими эпоксидные. изоцианатные и акрилатные звенья или карбонильные либо метилольные группы. Р-ции протекают при комнатной т-ре, иногда для их ускорения вводят катализаторы. Наиб. широко жидкие О. применяют как отвердители эпоксидных и фе-ноло-формальд. смол, для получения клеев и лакокрасочных покрытий, обладающих повыш. эластичностью, влаго-, тепло- и хим. стойкостью, а также как связующие композиц. материалов, аппретов, герметиков, эксплуатируемых при глубоком вакууме.

Твердые О. термопластичны; обладают высокой адгезией к разл. материалам, отличаются быстротой затвердевания, низкой вязкостью расплава, узким интервалом т-р размягчения. Их применяют как клеи для склеивания бумаги, пластмасс, фольги, металлов, кожи, древесины (см. Клеи синтетические).


===
Исп. литература для статьи «ОЛИГОАМИДЫ»:
Производство олигоамидов за рубежом. [Обзорная информация НИЭТЭХИМ], М., 1979; Буланова А. В. [и др.], "Пластин, массы", 1981, № 5, с. 47-48; Родивилова Л. А. [и др.], в кн.: Полиамидные конструкционные материалы, М., 1986, с. 66-72; Wanibuchi Takeo, "J. Japan Soc. Colour Mater", 1979, v. 52, № 6, p. 331-42; Huikko Raija, Hase Anneli, "Kemia-Kemi", 1980, v. 7, № 5, p. 249-51. Л.А. Носова.

Страница «ОЛИГОАМИДЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков