ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

ПЕНТАНЫ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ПЕНТАНЫ C5H12, мол.м. 72, 146. Существуют три изомера: нормальный пентан CH3(CH2)3СН3 (н-П.), изопентан (СН3)2СНСН2СН3 (2-метилбутан) и неопентан (СН3)4С (2,2-диметилпропан, тетраметилметан). н-П. и изопентан-бесцв. жидкости со слабым запахом, неопентан - газ (см. табл.). П. раств.в орг. р-рителях, практически не раств. в воде.

НЕКОТОРЫЕ СВОЙСТВА ПЕНТАНОВ

Показатель

н-П.

Изопентан

Неопентан

Т.пл., 0C

-129,72

-159,89

-16,55

T. кип., 0C

36,07

27,85

9,503

3529-3.jpg

0,6262

0,6197

0,5910*

3529-4.jpg

1,3574

1,3537

1,342*

tкрит, 0C

196,7

187,39

!60,75

pкрит, МПа

3,369

3,381

3.199

dкрит, кг/м3

231,9

234

237,7

3529-5.jpg , (298,15K), кДж/(кг·К)

1,658

1,647

1,670

3529-6.jpg ,кДж/(кг·К)

4,842

4,761

4,239

3529-7.jpg (298,15K), кДж/моль

- 146,02

-161,92

-168,20

3529-8.jpg (298,15K), кДж/моль

-3511,89

-3531,15

-3519,64

3529-9.jpg (298,15K), кДж/моль

25,77

24,69

22,75

КПВ, % по объему

1,45-7,5

1,3-7,7

1,4-7,5

Т.воспл., 0C

285

427

450

T. всп., 0C

-40

-52

-

* При 0 0C.

П.-типичные насыщ. алифатич. углеводороды. Содержатся в газовом конденсате, в легких погонах нефти и продуктах ее деструктивной переработки, в продуктах переработки сланцевой смолы; образуются при синтезе углеводородов по методу Фишера-Тропша. В бензине, получаемом из прир. газа, содержится до 40% технических П. (смесь н-П. и изо-пентана в соотношении 1:1 с примесью ок. 2% неопентана). П. выделяют из указанных продуктов ректификацией или ректификацией в сочетании с селективной адсорбцией на мол. ситах. В лаб. условиях П. получают гидрированием пентенов, восстановлением амиловых спиртов и карбонильных соед., декарбоксилированием соответствующих карбо-новых к-т и др. Изопентан м. б. получен изомеризацией н-П. на Pt/g-Al2O3 или в присут. AlCl3; неопентан - взаимод. 2,2-дихлорпропана с CH3Li, (CH3)2Zn или CH3MgI.

В пром-сти пиролиз П. в составе легких низкооктановых прямогонных бензинов приводит к этилену и пропилену. н-П. используют для получения изопентана, пентенов, амиловых спиртов и их эфиров, амилфенола и др., а также в качестве р-рителя. Изопентан широко применяют как компонент высокооктановых бензинов. Техн. изопентан (т-ра выкипания 24-34 0C, 3529-10.jpg 0,620, октановое число 90 по моторному методу) добавляют к бензинам (до 15%) для повышения их испаряемости и октанового числа, а также исключения применения тетраэтилсвинца в качестве антидетонатора (см. также Алкилат). Каталитич. гидрированием изопентана на CrO3-Al2O3 получают изопрен.

П. легко воспламеняются, в смеси с воздухом взрывоопасны; нетоксичны.


===
Исп. литература для статьи «ПЕНТАНЫ»:
Петров Ал. А., Химия алканов, M., 1974; Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 12, N. Y.- [а. о.], р. 919-25. А. А. Братков.

Страница «ПЕНТАНЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков