ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

ПЕНТАЭРИТРИТ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ПЕНТАЭРИТРИТ [2,2-бис-(гидроксиметил)-1,3-пропан-диол, тетрагидроксинеопентан, тетраметилолметан] C(CH3OH)4, мол.м. 136,15; бесцв. кристаллы; т.пл. 268-269 0C, т. кип. 276 °С/30 мм рт. ст.; возгоняется; 3529-43.jpg 1,394;3529-44.jpg 1,5590; существует в тетрагон. модификации, переходящей при 180 0C в кубическую, 3529-45.jpg перехода 43,96 кДж/моль; длины связей 0,154 нм (С—С), 0,1425 нм (С—О); валентные углы CCC 106°43', CCO 111°8'; 3529-46.jpg 190,54 ДжДмоль·К); 3529-47.jpg -948 кДж/моль, 3529-48.jpg 92 кДж/моль,3529-49.jpg -2765 кДж/моль, 3529-50.jpg 7,12 кДж/моль,3529-51.jpg 131,5 кДж/моль (от 106 до 135 0C); 3529-52.jpg 316,9 кДж/моль; р-римость в воде (% по массе); 5,56 (15 0C), 7,1 (25 0C), 19,3 (55 0C), 76,6 (100 0C); р-римость (% по массе) при 100 0C: в этиленгликоле-12,9, глицерине -10,3, в формамиде - 21, в пиридине - 3,7, в др. орг. р-рителях р-рим плохо.

Алкилирование или ацилирование П. приводит соотв. к моно-, ди-, три- и тетра-О-алкид- или О-ацилпроизводным; при взаимод. с HNO, П. дает нитраты, с хлорсульфоновой к-той- сульфаты, с SOCl2-B зависимости от условий моно-, ди-, три- и тетрахлорпроизводные или пентаэритритдисудь-фит (ф-ла I),

3529-53.jpg

П. образует алкоголяты и комплексы со мн. металлами; напр., с оксидом дибутилолова дает циклич. алкоголят:

3529-54.jpg

Р-ция П. с альдегидами и кетонами в кислой среде приводит к моно- и бициклич. ацеталям, напр.:

3529-55.jpg

При нагр. с диэтилкарбонатом в присут. спиртового р-ра C2H5ONa П. образует 3,3-бис-(гидроксиметил)оксетан, при нагр. до 270-280 0C с активир. Al или порошком Cu превращ. в 2-метилакролеин, метанол и формальдегид; при гидрировании над CuO-Cr2O3-BaO при 250 0C и 17,5 МПа образует изобутанол и метанол, при окислении HNO3-дигликолевый альдегид O(CH2CHO)2.

В пром-сти П. получают взаимод. формальдегида с водным р-ром ацетальдегида в присут. Ca(OH)2:

3529-56.jpg

Идентифицируют П. в виде производных по гидроксиль-ной группе, напр. тетракис-(4-нитробензоильного) производного, т.пл. 215 0C. П. применяют для синтеза полиэфиров, в т.ч. алкидных смол; огвердителей для синтетич. смол; в произ-ве стабилизаторов и антиоксидантов полимеров, напр. тетратио-гликолята П., тетра-b-меркаптопропионата П.; взрывчатого тетранитропентаэритрита, ПАВ, пластификаторов для ПВХ, синтетич. смазочных масел, в качестве компонента полиуретановых красок для получения в-в для текстильной пром-сти, напр. тетрастеарата П.

T. воспл. 450 0C; для аэрозоля ниж. КПВ 30 г/м3, ПДК 15 мг/м3.


===
Исп. литература для статьи «ПЕНТАЭРИТРИТ»:
Обшая органическая химия, пер. с англ., т. 2, M., 1982, с. 119; Kirk-Olhmer encyclopedia, 3 ed., v. 1, N. Y.. 1978. P. Я. Попова.

Страница «ПЕНТАЭРИТРИТ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков