ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

ПЕРФТОРАЛКИЛИОДИДЫ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ПЕРФТОРАЛКИЛИОДИДЫ RFI (RF перфторалкил), бесцв. (краснеющие на свету), легколетучие жидкости или воскообразные твердые в-ва; трифториодметан CF3I и пен-тафториодэтан C2F5I-газы. Раств. в орг. р-рителях, не раств. в воде.

Физ св-ва нек-рых П.: CF3I, т. кип. -22,50C, т. пл. -130,50C, 3536-1.jpg 2,361 3536-2.jpg 1,379, 3536-3.jpg 93,8 кДж/моль; C2F5I, т кип. 12,50C, d04 2,1605, 3536-4.jpg 1,3378.

Связь С I в П. легко подвергается гомолитич. расщеплению с образованием радикала RF; взаимодействие П. с олефинами при нагр.. УФ облучении или в присут. радикальных инициаторов приводит к продуктам присоединения и теломерам, напр.

3536-5.jpg

В отличие от алкилиодидов, П. не вступают в р-ции нуклеоф замещения SN 1 и SN2, а реагируют с нуклеофилами по ион-радикальному (SRN1)или т наз. галогенофильному (SNX) механизму, напр

3536-6.jpg

При действии металлов П. образуют металлоорг. соединения (напр., RFZnI), вступают в р-цию Вюрца либо восстанавливаются до моногидроперфторалканов. Окисляются фтором, ClF3, надкислотами до соед. I(III) и I(V), омыляются олеумом в перфторкарбоновые к-ты, напр.: RFCF2I3536-7.jpg 3536-8.jpg RFCOOH.

Получают П декарбоксилированием солей перфторкар-боновых к-т в присут I, (Бородина Хунсдиккера реакция}, вторичные и третичные П. также взаимод. перфторолефи-нов с KF или AgF и I2 В пром-сти C2F5I и (CF3)2CFI получают взаимод. тетрафторэтилена или гексафторпропиле-на со смесью I2 и IF5, высшие П. теломеризацией тетрафторэтилена низшими П.

Высшие П. (напр., С8F17I)-полупродукты в синтезе ПАВ, текстильных аппретур, низшие П. (CF3I, C3F7I)-активные среды газовых лазеров. В лаб. практике П. применяют для введения в молекулы остатка RF.

Первичные и вторичные П.-мало либо умеренно токсичны, третичные П.-высокотоксичны; напр., для C3F7C(CF3)2Cl ЛД50<0,03 мг/л (крысы, экспозиция 1 ч).

Лит Tarrant P.. "J. Fluor. Chem.", 1984, v. 25, № 1, p. 69 74.

А. Ю Волконский.


===
Исп. литература для статьи «ПЕРФТОРАЛКИЛИОДИДЫ»: нет данных

Страница «ПЕРФТОРАЛКИЛИОДИДЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков