ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

ПЕРФТОРИЗОБУТИЛЕН


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ПЕРФТОРИЗОБУТИЛЕН (1,1,3,3,3-пентафтор-2-трифтор-метилпропен) (CF3)2C=CF2, мол.м. 200,03; бесцв. газ с характерным запахом; т. кип. 6,5 0C; 3536-14.jpg (для жидкости) 1,5922; раств. в диэтиловом эфире, ацетоне, ТГФ, не раств. в воде.

П. один из наиб. электроф. фторолефинов. Легко реагирует с нуклеофилами: гидролизуется водой в орг. р-рителях до a-гидрогексафторизомасляной кислоты, со спиртами дает эфиры (CF3)2CHCF2OR и (CF3)2C=CFOR, с диметилами-ном енамин (CF3)2C=CFN(CH3)2 и аминаль (CF3)2C = =C[N(CH3)2]. Ацилпероксиды и H2O2 окисляют П до эпоксидов.

Р-ция П. с фторидами щелочных металлов приводит к перфтор-трет-бутил-аниону, из к-рого получают разл. соед., содержащие группу (CF3 )3С, напр.:

3536-15.jpg

Получают П. пиролизом дифтордихлорметана, тетрафторэтилена, перфторциклобутана, политетрафторэтилена (при 700 750 0C). Применяют П. в лаб. практике для синтеза гексафторацетона и др. фторорг. соединений.

П чрезвычайно токсичен. Летальная концентрация 0,5-10 4 % по объему (крысы, экспозиция 6 ч).

Лит Зейфман Ю В [и др.]. "Успехи химии". 1984, т 53, в 3. с 431 64

Е. M Рохлин


===
Исп. литература для статьи «ПЕРФТОРИЗОБУТИЛЕН»: нет данных

Страница «ПЕРФТОРИЗОБУТИЛЕН» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков