ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

ПИПЕРАЗИН


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ПИПЕРАЗИН (гексагидропиразин, диэтилендиамин), мол. м. 86,1; бесцв. твердые гигроскопич. кристаллы с аминным запахом; т. пл. 1120C, т. кип. 1460C; хорошо раств. в воде, глицерине, хуже-в этаноле, не раств. в диэти-ловом эфире; поглощает CO2 из воздуха; образует гексагидрат с т. пл. 440C; рKa1 9,83, рКa2 5,56; 3540-50.jpg -45,63 кДж/моль; m 4,90· 10 -30 Кл·м. П. обладает св-вами вторичных алифатич. аминов. Р-ции алкилирования (в т.ч. кватернизация), ацилирования, нитрозирования, хлорирования и др. идут обычно сразу по обоим атомам N. Для получения монозамещенных П. используют блокирование одного атома N легко удаляемым заместителем, напр.:

3540-51.jpg

3540-52.jpg

В присут. катализаторов дегидрирования П. превращ. в пиразин.

Получают П. циклизацией этилендиамина и полиэтилен-полиаминов при 175-2000C в присут. Ni, Со, Cu или Pt, а также дегидратацией моно-, ди- и триэтаноламина или их смесей с алкилендиаминами в присут. ZnCl2, H3PO4, Al2O3 или Ni на Al2O3 при 150-3000C и давлении (H2 + NH3) 10-25 МПа, напр.:

3540-53.jpg

П.-побочный продукт произ-ва этилендиамина из дихлорэтана и NH3. Определяют П. гравиметрически в виде дипикрата или кондуктометрически титрованием 2-нафталинсульфокисло-той.

Ядро П.-структурный фрагмент обезболивающих, спаз-молитич,, психотропных (френолон, трифтазин) и противоопухолевых (дипин, проспидин, спиразидин) лек. ср-в; гексагидрат и адипинат П.-противоглистные ср-ва. В пром-сти П.-ингибитор коррозии, ускоритель полимеризации хлоро-прена; сополимеры П. с хлорангидридами фталевой к-ты-высокоплавкие полиамиды.

Малотоксичен; ПДК 5 мг/м3.

Лит.. Бейшекеев Ж., Химия и применение пиперазина, Фрунзе, 1982; Общая органическая химия, пер. с англ., т. 8, M., 1985. П. M. Гембицкий.


===
Исп. литература для статьи «ПИПЕРАЗИН»: нет данных

Страница «ПИПЕРАЗИН» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков