ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

ПИПЕРИЛЕН


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ПИПЕРИЛЕН (1,3-пентадиен) CH2=CHCH=CHCH3, мол. м. 68,11; существует в виде цис- и тряис-изомеров. П.-бесцв. жидкость (см. табл.), цис-П. хорошо раств. в бензоле, транс-П.- в бензоле и диэтиловом эфире; не раств. в воде, образует азеотропные смеси с метанолом, этано-лом, циклопентеном, циклопентадиеном, метилформиа-том и др.

НЕКОТОРЫЕ СВОЙСТВА ПИПЕРИЛЕНА

Показатель

цис-П.

транс-П.

Т.пл., 0C

-140,82

-87,47

T. кип., 0C

44,07

42,03

3541-3.jpg

0,6910

0,6760

3541-4.jpg

1,4363

1,4301

Константы ур-ния температурной зависимости давления пара lgp(мм рт. ст.) = А — — Вi, (T +С) (температурный диапазон от -60 до +1200C):



A

6,94179

6,92257

В.

1118,371

1108,937

С

231,327

232,338

3541-5.jpg (25°С),кДж/(кг·К)

1,3944

1,5246

3541-6.jpg , кДж/моль

-78,2

-77,8

3541-7.jpg , кДж/моль

28,2

27,6

3541-8.jpg , Дж/(моль·К)

324,3

319,7

П. вступает в р-ции, характерные для сопряженных диенов (см. Диеновые углеводороды): гидрируется, окисляется, с SO2 образует циклич. сульфон, транс-П. (в отличие от цис-П.) вступает в диеновый синтез.

П. содержится в продуктах крекинга нефти. Образуется в качестве побочного продукта при дегидрировании изопен-тана в изопрен (техн. фракция содержит 70-80% П.).

Удобный метод получения П. - метилирование пиперидина с послед. расщеплением продукта метилирования (см. Гофмана реакции):

3541-9.jpg


Синтезируют П. из ацетилена, ацетальдегида и CH2O:

3541-10.jpg

П. может быть получен также дегидрированием пентенов, дегидратацией 2,3-пентандиола, из кротонового альдегида.

П. легко полимеризуются и сополимеризуются, напр. с изопреном, стиролом. Его используют для получения каучу-ков, латексов, в произ-ве синтетич. олифы и т.д.

ПДК (в воздухе) 40 мг/м3; КПВ: нижний 2,6%, верхний 10,3% (по объему).


===
Исп. литература для статьи «ПИПЕРИЛЕН»:
Ривин Э. M., Наровлянский А. К., Петров Л. H., в кн.: Основной органический синтез и нефтехимия. Межвузовский сб., в. 15, Ярославль, 1982, с. 8-17; Павлов С. Ю., Выделение и очистка мономеров для синтетического каучука. Л., 1987. С. И. Крюков.

Страница «ПИПЕРИЛЕН» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков