ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

ПОЛИАКРИЛАТЫ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ПОЛИАКРИЛАТЫ, полимеры эфиров акриловой к-ты общей ф-лы [—CH2CH(COOR)—]n. Наиб. практически важны поли-н-алкилакрилаты: при R = C2-C12 П.-аморфные полимеры с низкой т-рой стеклования (см. табл.), при R > C12 кристаллизуются с участием боковых цепей и по внеш. виду напоминают парафины. Стереорегулярные П. с разветвленными боковыми радикалами R = C3-C4, получаемые анионной полимеризацией, кристаллизуются с участием осн. цепи. П. циклич. спиртов (циклогекса-нола и др.)-жесткие полимеры, П. ненасыщ. спиртов (напр., аллилового) - хрупкие стеклообразные сетчатые полимеры.

П. раств. в собств. мономерах, ароматич. углеводородах, низшие гомологи (R = C1-C6) р-римы также в ацетоне; с дальнейшим увеличением длины R улучшается р-римость в менее полярных р-рителях и снижаются бензо- и масло-стойкость. Химически стойки, устойчивы к действию света и O2. При 80-1000C П. легко гидролизуются р-рами щелочей с образованием полиакриловой к-ты, выше 1500C сшиваются с выделением летучих продуктов и мономера (ок. 1%). С увеличением длины н-алкильного радикала от C1 до C8 прочность и плотность П. снижаются, эластичность и морозостойкость возрастают. Для полиметил-, полиэтил- и поли-бутилакрилатов s и относит, удлинение составляют соотв.: 6,93 МПа и 750%, 0,23 МПа и 180%, 0,02 МПа и 2000%.

СВОЙСТВА ПОЛИАКРИЛАТОВ, ПОЛУЧЕННЫХ РАДИКАЛЬНОЙ* ПОЛИМЕРИЗАЦИЕЙ

R

T. стекл., оС

T. пл., 0C

CH3

8 (10)

-

C2H5

от -20 до -25 (-25)

-

C3H7

от -45 до -50

-

CH(CH3)2

от -5 до -10 (-11)

(162)

C4H9

от -50 до -55

-

C(CH3)3

40-45 (72)

(198-200)

C16H33

от -60 до -70**

39 (36)

* Значения для П., полученных анионной полимеризацией, приведены в скобках. ** Получено экстраполяцией зависимости т-ры стеклования от длины R.


Получают П. радикальной полимеризацией акрилатов преим. в эмульсии, а также в массе, р-ре и суспензии в присут. пероксидных инициаторов. Акрилаты легко сополи-меризуются с винилхлоридом, акрилонитрилом, стиролом и др. Наиб. важные сополимеры - акрилатные каучуки. Применяют П. для произ-ва листов и пленок, протезов зубов, как связующие для слоистых пластиков. Водные дисперсии (роплекс) полимеров метил-, этил- и бутилакрилатов и их сополимеров с метилметакрилатом используют для приготовления лакокрасочных материалов и клеев (см. Полиакриловые лаки, Клеи синтетические), пропиточных составов для бумаги, кожи, древесины и тканей.


===
Исп. литература для статьи «ПОЛИАКРИЛАТЫ»:
Энциклопедия полимеров, т. 1, M., 1972, с. 35; Plate N. А., Shiba-ev V. P., Comb-shaped polymers and liquid crystals, N. Y.-L., 1987. В. П. Шибаев.

Страница «ПОЛИАКРИЛАТЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков