ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

ПОЛИБЕНЗОКСАЗОЛЫ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ПОЛИБЕНЗОКСАЗОЛЫ, содержат в повторяющемся звене макромолекулы в качестве фрагмента бензоксазоль-ные циклы. Наиб. значение получили ароматические П. (полигетероарилены) - аморфные или кристаллич. в-ва от желтого до оранжевого цвета; плотн. 1,35-1,40 г/см3; т. раз-мягч. 250-4000C (П. на основе дикарбоновых к-т C6-C8 размягчаются в области 250-2800C). Большинство П. раств. только в конц. H2SO4 и полифосфорной к-те, нек-рые -также в ДМФА, ДМСО, м-крезоле, HCOOH. Характеризуются интенсивной люминесценцией в области 410-580 нм. Устойчивы при нагр. на воздухе до 4500C, в инертной среде-до 5000C (несколько уступают по термостойкости полибензимидазолам и полибензотиазолам); термоокислит. стабильность указанных полигетероариленов и П. примерно одинакова. Для П. характерны высокая хим. стойкость, особенно в кислых и щелочных средах (но они уступают по этому показателю полибензимидазолам), и самозатухае-мость.

3560-18.jpg

Осн. методы синтеза П.: 1) полициклоконденсация бис-(о-аминофенолов) или их N-производных с дикарбоновыми к-тами или их производными (дихлорангидридами, фениловыми эфирами и т.п.). Одностадийный процесс проводят в расплаве при 250-300 0C в инертной атмосфере, а также в р-ре-в полифосфорной к-те, феноле или м-крезоле. При синтезе П. в две стадии сначала низкотемпературной (0-200C) поликонденсацией в р-ре, напр. в N,N-диметилацетамиде или N-метилпирролидоне, из дихлорангидридов дикарбоновых к-т и бис-(о-аминофенолов) получают высо-комол. полигидроксиамиды (ф-ла I), р-римые в ДМФА, N,N-диметилацетамиде, N-метилпирролидоне, ДМСО, водных р-рах щелочей, конц. H2SO4. Затем полигидроксиамиды подвергают полициклизации в виде пленок, волокон или др. материалов при 200-4000C.

3560-19.jpg

2) Поликонденсация мономеров, содержащих бензокса-зольные циклы.

Из П. получают пленки, волокна, пластмассы, обладающие высокими прочностными характеристиками и хорошими электроизоляц. св-вами, напр. 3560-20.jpg 1016-1017 Ом·см (200C), e 3,4-3,5 (от -150 до 3000C), 3560-21.jpg 2,5·10-3 (50-2100C). Пленки из П. используют в электротехн. пром-сти для изоляции обмоток электродвигателей.

Впервые П. получены А. Я. Якубовичем с сотрудниками в 1965.


===
Исп. литература для статьи «ПОЛИБЕНЗОКСАЗОЛЫ»:
Кардаш И. E., Телешов Э. H., Синтез, свойства и применение высокотермостойких гетероциклических полимеров, M., 1971; Бюллер К.-У., Тепло- и термостойкие полимеры, пер. с нем., M., 1984. Я. С. Выгодский.

Страница «ПОЛИБЕНЗОКСАЗОЛЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков