ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

ПОЛИ-N-ВИНИЛКАРБАЗОЛ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ПОЛИ-N-ВИНИЛКАРБАЗОЛ [поли-(9-карбазолил)этилен, лювикан, полестрон], аморфный прозрачный бесцв. хрупкий полимер, кристаллизующийся при нагр. и вытяжке; мол. м. 103 — 106 (в зависимости от способа получения); плотн. 1,19-1,20 г/см3; т-ра стеклования зависит от мол. массы П.: Тс (0C) = 227-2,27·105/3561-26.jpg (где 3561-27.jpg -среднечисловая мол. масса). Для высокомол. полимера т. стекл. 225 3561-29.jpg 20C, т-ра текучести 2700C; 3561-30.jpg 13-15 МПа, 3561-31.jpg 20-50 МПа, 3561-32.jpg 35 МПа; модуль упругости 3400-4200 МПа; относит. удлинение 0,32%; ударная вязкость 20-60 МПа·м; твердость по Бри-неллю 140; теплостойкость по Вика 1900C; 3561-33.jpg 1,255 кДж/(кг·К); теплопроводность 2,5 Вт/(м·К); e 2,9-3,1 (при 104 Гц); 3561-34.jpg (2-6)· 10 -4 (при 104 Гц); 3561-35.jpg 1013-1015 Oм·м; электрич. прочность 50 000 кВ/м. П. раств. в ароматич. и хлорир. углеводородах, сложных эфирах, кетонах, ТГФ; гидрофобен (водопоглощение 0,1%), устойчив в кипящей воде, разб. к-тах, щелочах, HF; деструктируется при нагр. с H2SO4 или HNO3, под действием интенсивного света, ионизирующего излучения и при т-рах выше 3000C.

3561-28.jpg

П. обнаруживает фотопроводимость в УФ области; фоточувствительность в видимой области повышается добавками акцепторов электронов и красителей. П.-объект интенсивных исследований фотофиз. процессов и донорно-акцеп-торного комплексообразования; используют также для хим. модификации с целью получения фото- и электропроводящих материалов.

Получают П. радикальной и катионной полимеризацией N-винилкарбазола всеми известными способами (в р-ре, эмульсии, суспензии, массе и твердом состоянии); 3561-36.jpg 63,5 3561-37.jpg 1,3 кДж/моль. Перерабатывают в изделия гл. обр. из р-ров, а также экструзией, литьем под давлением при т-рах 250-290 0C. Применяют гл. обр. как фотопроводник в произ-ве электрофотографич. материалов. Производят П. в ФРГ и США.

Впервые П. получили Ж. P. Клемо и У. Перкин-младший из N-винилкарбазола в 1924; пром. получение П. стало возможным после разработки В. Реппе в 1937 метода синтеза мономера.


===
Исп. литература для статьи «ПОЛИ-N-ВИНИЛКАРБАЗОЛ»:
Чаусер M. Г., Ванников А. В., в кн.: Итоги науки и техники. Сер. Химия и технология высокомолекулярных соединений, т. 17, M., 1982, с. 144 89; KlopfferW., "Kunststoffe", 1971, Bd 61, №8, S. 533-39; Penwell R.C., Ganguly B.N., Smith T.W., "J. Polymer Sci. Macromolec. Revs.", 1978, v. 13, p. 63-160. Б. В. Котов.

Страница «ПОЛИ-N-ВИНИЛКАРБАЗОЛ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков