ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

ПОЛИВИНИЛОВЫЙ СПИРТ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ПОЛИВИНИЛОВЫЙ СПИРТ (ПВС) [-CH2CH (OH)-]n, твердый бесцв. полимер; мол. м. (5-200)· 103Г Термопласт, характеризуется широким MMP, наличием в макромолекулах разветвлений, ацетатных (0,1-3% по массе) и вициналь-ных групп ОН (1-2 мол.%); степень кристалличности 30-70%; плотн. 1,27-1,30 г/см3; 3561-38.jpg 1,5-1,53; т. стекл. 85-900C, т.пл. 225-2300C, т. разл. 170-2300C;3561-39.jpg 1,68 кДж/(кг·К); 3561-40.jpg 6,9 кДж/моль; теплостойкость по Мартенсу 135-1450C, по Вика 1600C; для пленок sраст 60-120 МПа, относит. удлинение 10-30%. Гигроскопичен; осн. р-ритель П. с.- вода. С увеличением содержания ацетатных групп и снижением мол. массы т-ра растворения и вязкость водных р-ров П. уменьшаются (последняя минимальна при содержании 13-15 мол. % ацетатных групп), а структурная стабильность р-ров возрастает. П. устойчив в большинстве орг. р-рителей, нефтепродуктов, разб. к-т и щелочей, окислителей (умеренные концентрации), к действию света, микроорганизмов. При 170-2200C начинается деструкция П. с., сопровождающаяся дегидратацией и образованием карбонильных групп. В присут. примесей (особенно щелочей и к-т) свето- и термостойкость резко снижаются. П. с. нетоксичен.

П. с. вступает в р-ции, характерные для многоатомных спиртов, напр. этерификации, ацеталирования. С иодом образует комплексы синего цвета (р-ция используется для обнаружения П. с.).

Получают П. с. алкоголизом или гидролизом поливинил-ацетата. Наиб. распространен метанолиз (кат.-NaOH), проводимый по периодич. или непрерывной схеме, с послед. отмывкой полимера от ацетата Na метанолом или водой и сушкой. Производят П. с. в виде порошка или гранул. Выпускают также продукты, содержащие 10-30% по массе остаточных ацетатных групп (сольвары, или совиолы).

В лаб. условиях синтезированы изо- и синдиотактические П. с. Разрабатываются методы прямого синтеза П. с. изоме-ризационной полимеризацией ацетальдегида.

П. с., содержащий малое кол-во ацетатных групп, применяют для произ-ва волокон (см. Поливинилспиртовые волок-па)и пленок, П. с., содержащий большое кол-во ацетатных групп,-для шлихтования пряжи, аппретирования тканей (см. Текстильно-вспомогательные вещества), как защитные удаляемые покрытия на деталях и др. изделиях, связующие в литьевых формах, эмульгатор, загуститель водных р-ров при изготовлении клеев и для др. целей. Тщательно очищенный от примесей низкомолекулярный П. с. используют для изготовления лек. препарата "иодинол" и для др. целей в медицине. П. с.-исходный продукт в произ-ве поливинил-ацеталей. Мировое произ-во П. с. "400 тыс. т/год (1986).

П. с. впервые получен в 1924 В. Германом и В. Генелем.


===
Исп. литература для статьи «ПОЛИВИНИЛОВЫЙ СПИРТ»:
УшаковС. H., Поливиниловый спирт и его производные, т. 1-2, М.-Л., 1960; Энциклопедия полимеров, т. 2. M., 1974, с 787-92: Розен-бсрт M. Э., Полимеры на основе винил ацетата, Л., 1983. К. E. Перепелкин.

Страница «ПОЛИВИНИЛОВЫЙ СПИРТ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков