ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

ПОЛИ-N-ВИНИЛПИРРОЛИДОН


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ПОЛИ-N-ВИНИЛПИРРОЛИДОН, аморфный линейный полимер; мол. м. от неск. сотен до неск. сотен тысяч в зависимости от способа получения; т. размягч. 140-1600C; плотн. 1,19 г/см3 (200C); 3561-45.jpg 1,52; раств. в воде и большинстве орг. р-рителей, не раств. в диэтиловом эфире, алифатич. и алициклич. углеводородах, кокц. водных р-рах солей. Водные р-ры П. обладают слабокислой р-цией (рН 5). Зависимость между характеристич. вязкостью [h] и среднемассовой мол. массой 3561-47.jpg в пределах мол. м. 103-3·106 выражается ур-нием: [h] = 1,4· 10 -7·3561-48.jpg (вода, 250C).

3561-46.jpg

П. практически нетоксичен. Гигроскопичен; полимер, содержащий влагу, теряет способность растворяться в р-рителях, не смешивающихся с водой. При 70-1000C в кислой или щелочной среде раскрывается лактамный цикл и П. превращ. в поли-N-винил-g-аминомасляную к-ту. Для придания водонерастворимости П. обрабатывают небольшим кол-вом P2S5. Для П. характерно образование комплексов, в т. ч. с F2 (эта р-ция используется для качеств. и количеств, определения П.), с красителями, переходными металлами (напр., Co2+ , Zn2+), лек. в-вами, токсинами, а также водонерастворимых комплексов с полиакриловой или полиметакриловой к-той, поливиниловым спиртом.

Получают П. полимеризацией N-винилпирролидона (ВП) в присут. радикальных инициаторов или ионных кат. под влиянием тепла, света, g-лучей. В присут. H2O2 или 2,2'-азо-бис-изобутиронитрила образуется П. высокой мол. массы, в присут. HNO3 или H2SO4-олигомеры (мол. м. 300-400). В пром-сти полимеризацию проводят в водном р-ре в присут. H2O2-NH3 при 50-60 СС.

Известно большое число статистич. и привитых сополимеров ВП с простыми виниловыми эфирами, винилхлори-дом, стиролом, малеиновым ангидридом и др.

Применяют П. в медицине как основу кровезаменителя с дезинтоксикац. св-вами, для пролонгации действия нек-рых лек. ср-в (напр., новокаина, пенициллина), как связующее и стабилизатор при изготовлении лек. таблеток и др. (см. также Лекарственные средства). Кроме того, П. используют в текст. пром-сти для усиления накрашиваемости синтетич. волокон, в косметике как загуститель кремов, в зубных пастах, губных помадах, для изготовления фотоэмульсий и др.

Впервые П. синтезирован В. Реппе в Германии в 1939-1940.


===
Исп. литература для статьи «ПОЛИ-N-ВИНИЛПИРРОЛИДОН»:
Сидельковская Ф.П., Химия N-винилпирролидона и его полимеров, M., 1970; Карапутадзе Т.М. [и др.], "Высокомол. соед.", 1982, Сер. Б, т. 24, №4, с. 305-09; Суздалева В. В., в KH: Большая медицинская энциклопедия, Зизд., т. 20, M., 1983, стб 431-33; Карапутадзе T. M. [и др.], "Хим.-фармацевт. ж.", 1985, т. 19, № 3, с. 212-14. Ф. П. Сидельковская.

Страница «ПОЛИ-N-ВИНИЛПИРРОЛИДОН» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков