ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

ПОЛИМЕТАКРИЛАТЫ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ПОЛИМЕТАКРИЛАТЫ, полимеры эфиров метакриловой к-ты общей ф-лы [— CH2C(CH3)(COOR)—]„. Наиб. практически важны поли-н-алкилметакрилаты- аморфные стеклообразные (R = С1С3), эластичные (R = С2 — С14) и воскообразные кристаллич. (R > С14) полимеры. П. циклич. спиртов-аморфные стеклообразные полимеры, ненасыщ. спиртов-хрупкие стеклообразные сетчатые полимеры. П. отличаются от полиакрилатов с теми же R более высокими т-рами стеклования; ниже приведены т-ры стеклования нек-рых П.:

R

Т. стекл., °С

CH3 105-110
С2Н5 60-65
С3Н7 30-35
C4H9 15-20
С(СН3)3 105-115
С6Н13 от - 5 до - 10
С10Н21 от - 50 до - 60
С14Н29 от - 65 до - 70
С16Н33 от - 70 до - 75
цикло6Н11 65-70
С6Н5 105-110

4002-12.jpg

45-50

П. раств. в сложных эфирах, в т. ч. и в собств. мономерах, хлорир. и ароматич. углеводородах; поли-н-алкилметакрилаты (R = C1 — С6) раств. также в ацетоне, при дальнейшем увеличении длины R улучшается р-римость в менее полярных р-рителях и снижается масло- и бензостойкость. П. устойчивы к действию воды, разб. р-ров к-т и щелочей, света, О2 . Разрушаются конц. минер. к-тами (H2SO4, HNO3). При 80-100°С П. гидролизуются р-рами к-т и щелочей до полиметакриловой к-ты. Термодеструкция (200-250 °С) П. алифатич. спиртов приводит к почти количеств. выходу мономера (~ 90%). Под действием у-излучения поли-н-алкилметакрилаты с R < С6 также деполимеризуются, с R > С6 образуют гели в результате сшивания боковых цепей. С увеличением н-алкильного R от С1 до С10 прочность, плотность, твердость и т-ры стеклования П. уменьшаются, эластичность возрастает (см. табл.). При R > С10 П. кристаллизуются в результате упаковки боковых цепей, причем т-ры плавления растут с увеличением длины R.

Получают П. радикальной полимеризацией метакрилатов в массе, эмульсии или суспензии, реже-в р-ре. Анионной полимеризацией на металлоорг. катализаторах получают стереорегулярные П. Наиб. широко применяют полимеры метил-, этил- и-бутилметакрилатов, а также их сополимеры

4003-1.jpg

друг с другом и с метакриловой к-той для произ-ва орг. стекол (см. Полиметилметакрилат, Стекло органическое), протезов (хирургия, стоматология) и контактных линз для глаз (на основе гидрофильных П.-см. Полимерные гидрогели). Полимеры н-бутил- и изобутилметакрилатов, их сополимеры используют для приготовления клеев и лаков (см. Полиакриловые лаки, Клеи синтетические), а также как связующие в произ-ве слоистых пластиков.

Первое пром. произ-во пластмасс на основе П. освоено в Германии и США в кон. 20-х гг. 20 в.


===
Исп. литература для статьи «ПОЛИМЕТАКРИЛАТЫ»:
Энциклопедия полимеров, т. 2, М., 1974, с. 179; Платэ Н. А., Шибаев В. П., Гребнеобразные полимеры и жидкие кристаллы, М., 1980; Tsvetkov V. N., Andreeva L. N., "Advances in Polymer Science", 1981, v. 39, p. 95-208. В.П. Шибаев.


Страница «ПОЛИМЕТАКРИЛАТЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков