ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

ПРОПАН


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ПРОПАН СН3СН2СН3, мол. м. 44,09; бесцв. газ без запаха; т.пл. -187,69 °С, т. кип. -42,07 °С; 4020-8.jpg 0,5005 (в жидком состоянии под давлением); 4020-9.jpg 1,3378; tкрит 96,84 °С, pкрит 4,24 МПа, dкрит 220,5 кг/м3; h (жидкости, мПа·с) 1,02 (_140°С), 0,204 (-40°С), g 0,0072 Н/м (20 °С); давление пара (кПа); 0,027 (-140°С), 13,01 (-80°С), 472 (0°С), 3775 (90 °С); 4020-10.jpg 1,654 кДж/(кг·К); 4020-11.jpg 18,83 кДж/моль, 4020-12.jpg — 2202,0 кДж/моль, 4020-13.jpg -104,6 кДж/моль;4020-14.jpg - 24,267 кДж/моль; 4020-15.jpg 6,133 кДж/(кг·К); теплопроводность жидкости [Вт(м·К)] 0,1947 (-140°С), 0,01159 (_40°С), 0,02024 (48,9 °С); раств. в диэтиловом эфире, бензоле, хлороформе, р-римость в воде 6,5 мл газа в 100 мл воды (18 °C). Дает бинарные азеотропы (т. кип., % П. по массе): с аммиаком (-44°С, 5-10%), ацетонитрилом (55 °С при 1,9 МПа, 2,2%) и др., с водой образует кристаллогидрат (предельная т-ра существования 5,5°С при 0,48 МПа).

П.-типичный насыщ. алифатич. углеводород; обладает большей реакц. способностью, чем метан и этан. При термич. крекинге (750-820 °С) разлагается с образованием метана, этана, этилена и пропилена; преобладает р-ция образования этилена: С3Н8 : СН4 + С2Н4. Каталитич. дегидрирование на Сr2О3 при 575 °С приводит к пропилену 95%-ной чистоты. Пиролиз смеси П. и этана с рециклом фракции С3 при 775-900 °С и давлении 0,1 МПа используют для получения низших олефинов. При окислении П. (250-500 °С, 0,1-10,0 МПа) образуются низшие спирты и альдегиды, ацетон, муравьиная и пропионовая к-ты; при нитровании (390-480°С, 0,1 МПа)-смесь нитропарафинов: нитрометан-9%, нитроэтан-26%, 1-нитропропан-32%, 2-нитропропан-33%; последние используют как р-рители и сырье в тонком орг. синтезе. Термич. хлорирование П. (250-350 °С) приводит к трудноразделяемой смеси моно-и дихлорпропанов, при повышении т-ры до 400-500 °С образуются хлорпропены; исчерпывающее хлорирование в избытке хлора при 550-600 °С-один из пром. методов получения перхлорэтилена и СС14.

П. содержится в прир. газе (0,1-11,0% по массе); в попутных газах нефтедобычи и нефтепереработки, напр. в газах каталитич. крекинга (16-20%), в газообразных продуктах гидрогенизации бурых, каменных углей и каменноугольной смолы (до 80%); образуется при синтезе углеводородов по методу Фишера - Тропша. Из пром. газов П. выделяют ректификацией под давлением, адсорбцией на активир. угле или масляной адсорбцией; выход П. достигает 98%. Осн. пром. метод получения П. (наряду с низшими олефина-ми)-пиролиз углеводородов в трубчатых печах с добавкой водяного пара.

Применяют П. в качестве р-рителя для депарафинизации при выделении твердых парафинов из нефти, при произ-ве сажи из газообразных парафиновых углеводородов, в пром. холодильниках как хладагент. Широко используется как бытовой и топливный газ и бездымное моторное топливо для автомобилей. Благодаря высокой т-ре пламени (1980°С в воздухе) применяется для нек-рых видов газопламенной обработки металлов. П.-сырье в произ-ве этилена и пропилена, нитрометана и др.

П.-горючее взрывоопасное в-во. Т. самовоспл. —468°С, пределы воспламенения в смеси с воздухом 2,3-9,5% по массе, с кислородом 2,3-4,5%; ПДК 300 мг/м3. Вредно влияет на центр. нервную систему, при попадании на кожу жидкий П. может вызвать обморожение. Хранится и транспортируется в спец. емкостях (баллоны, цистерны) без стабилизирующих добавок при т-ре до 50 °С; в качестве стабилизаторов взрыва при аварийных ситуациях используют углекислый газ или азот с миним. концентрацией их в закрытом объеме 32 и 45% соответственно. Коррозионной активностью П. не обладает. Баллоны с П. окрашены в красный цвет и имеют надпись белыми буквами "пропан".


===
Исп. литература для статьи «ПРОПАН»:
Азингер Ф., Химия и технология парафиновых углеводородов, пер. с нем., М., 1959; Общая органическая химия, пер. с англ., т. 1, М., 1981; Пэрэушану В., Коробя М., Муска Г., Производство и использование углеводородов, пер. с рум., М., 1987; Старосельский В. И., Этан, пропан, бутан в природных газах нефтегазоносных бассейнов, М., 1990; Encyclopedic des gaz, Amst., 1976; Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 12, N.Y., 1980. И. Е. Филич.


Страница «ПРОПАН» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков