ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

ПРОПАРГИЛОВЫЙ СПИРТ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ПРОПАРГИЛОВЫЙ СПИРТ (2-пропин-1-ол, ацетиленкар-бинол) СН=ССН2ОН, мол. м. 56,1; бесцв. жидкость со слабым запахом герани; т. пл. — 48 °С, т. пл. моногидрата -17°С, т.кип. 113,6°С;4021-1.jpg0,9485;4021-2.jpg1,4322; л 1,65 мПа·с; g 35,2 мН/м(25,8°С); и 5,9373·10-30 Кл·м (25°С);4021-3.jpg 2,577 Дж/(г·К); е 24,5; рКа 13,6 (25 °С). Смешивается с водой и мн. орг. р-рителями, не раств. в алифатич. углеводородах; образует азеотропные смеси с водой (т. кип. 97 °С, 20,2% по массе П.с.), с бензолом (т.кип. 78°С, 12,8% по массе П.с.).

П. с.-простейший ацетиленовый спирт, обладает хим. св-вами, характерными для спиртов и ацетиленовых углеводородов (см. Ацетилен). Галогенирование П. с. приводит к пропаргилгалогенидам СН=ССН2С1, гидроксиметилиро-вание-к бутиндиолу, гидрирование-к аллиловому спирту, окисление-к пропаргиловому альдегиду или пропиоловой кислоте, окислит. димеризация - к 2,4-гексадиин-1,6-диолу, циклотримеризация в присут. комплексов Ni или Со-к 1,3,5-тригидроксибензолу (флороглюцину), гидролиз в присут. солей Hg-к ацетолу СН3СОСН2ОН.

В пром-сти П. с. получают гидроксиметилированием ацетилена водным р-ром формальдегида в присут. ацетиленида меди под давлением (Реппе реакции): СН=СН + СН2О : : СН=ССН2ОН.

Применяют П. с. для получения аллилового спирта, про-паргилбромида, в качестве протравы для гальванич. покрытий пов-стей металлов, ингибитора коррозии, как р-ри-тель полиамидов, ацетатов целлюлозы и др. полимеров.

Т. всп. 31°С. П. с. токсичен, раздражает кожу и глаза, ПДК 1 мг/м3, ЛД50 0,07 мг/кг (крысы) и 0,06 мг/кг (морские свинки).


===
Исп. литература для статьи «ПРОПАРГИЛОВЫЙ СПИРТ»:
Химия ацетиленовых соединений, под ред. Г. Г. Вийе, пер. с англ., М.,
1973; Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 1, N. Y., 1978, p. 247-50.

P. Я. Попова.

Страница «ПРОПАРГИЛОВЫЙ СПИРТ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков