ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

ПРОПИОНОВЫЙ АЛЬДЕГИД


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ПРОПИОНОВЫЙ АЛЬДЕГИД (пропаналь) СН3СН2СНО, мол.м. 58,1; бесцв. жидкость с характерным запахом; т.пл. -81 °С, т. кип. 48,8°С; 4022-45.jpg 0,8058; 4022-46.jpg 1,3636; m 8,47 x 10-30Кл·м; раств. в воде (16,7 г в 100 г при 20СС), с водой образует азеотропную смесь (т. кип. 47,8 °С, 98,1% П.а.), смешивается со мн. орг. р-рителями.

По хим. св-вам - типичный представитель насыщ. альдегидов. При окислении П. а. в присут. катализаторов образуется пропионовая к-та, при гидрогенизации - пропанол; конденсация эквимолярных кол-в П. а. и СН2О приводит к метакролеину, использование 3-кратного избытка СН2О в присут Са(ОН)2 к 1,1,1-трис-(гидроксиметил)этану (метриол):

4022-47.jpg

При взаимодействии П.а. с избытком NH3 в газовой фазе образуется акрилонитрил, при фотохим. циклоприсоедине-нии к олефинам - производные оксетана, при р-ции с этанолом (кат. Ag-Cd-Zn-Zr, 225-235 °С)-этилпропионат, напр.:

4022-48.jpg

В пром-сти П.а. получают оксосинтезом из этилена, СО и Н2 в присут. Со(СО)4 при 190-210 °С и давлении 25 МПа; он м.б. синтезирован также дегидрированием пропанола в присут. Ag при 400 °С:

СН2=СН2 + СО + Н24022-49.jpgСН3СН2СНО

СН3СН2СН2OH4022-50.jpgСН3СН2СНO+Н2

Идентифицируют П. а. по его производным по карбонильной группе, напр. диэтилацеталь СН3СН2СН(ОС2Н5)2, т. кип. 122,8 °С, 4022-51.jpg 0,8273, 4022-52.jpg 1,3894; 2,4-динитрофенилгидразон 2,4-(NO2)2C6H3NHN==CHC2H5, т. пл. 156°С; 3-нитробензоилгидразон 3-NO2C6H4CONHN= =СНС2Н5, т. пл. 156,5-158,5 °С; оксим C2H5CH=NOH, т. пл. 40 °С.

П. а. применяют в произ-ве пропионовой к-ты и ее эфиров, метакролеина, метриола (последний используют при изготовлении смазок), фотоматериалов, в синтезе антибиотиков, прир. соед. (макролидов), душистых в-в (напр., цикламеналъ-дегида).

П. а. хранят без доступа воздуха при 20 °С.

Лит.. Общая органическая химия, пер. с англ., т. 2, М., 1982, с. 490 526; Kirk Othmer encyclopedia, 3 ed., v 1, N.Y., 1978, p. 790-98. P Я Попова.


===
Исп. литература для статьи «ПРОПИОНОВЫЙ АЛЬДЕГИД»: нет данных

Страница «ПРОПИОНОВЫЙ АЛЬДЕГИД» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков