ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА (радиопротекторы), в-ва, облегчающие тяжесть поражения человека или животных ионизирующим излучением (g- или рентгеновские лучи, потоки протонов и нейтронов). Р. с. вводятся в организм до облучения; они лишь уменьшают эффективную дозу радиации. Их радиозащитная активность характеризуется фактором уменьшения дозы (ФУД), равным отношению доз радиации, оказывающих одинаковый биол. эффект на организм, при наличии и в отсутствие Р. с. в нем. Обычно ФУД не превышает 3. Хим. соед., применяемые после облучения, не относят к Р. с., а рассматривают как ср-ва для лечения лучевой болезни. Различают Р. с., эффективные при кратковременном облучении большой мощности и при пролонгированном облучении небольшой мощности. Первые характеризуются высоким ФУД, но активны непродолжит. время (от 15 мин до 2-3 ч).

Известно большое число в-в, способных ослаблять степень поражения ионизирующим излучением - аминотиолы, индолилалкиламины, n-аминопропиофенон и др. Однако практич. значение имеют лишь первые две группы соединений. К аминотиолам и их производным относят соед. общей ф-лы XCH(R)(CH2)nCH(R)SY, где R = Alk, Аr, СООН, Н; X = NH2, R'NH, R'R:N, NH2C(=NH), NHAc и др.; Y = Н, Alk, Аr, SCH(R)(CH2)nCH(R)X, Ac, SO3H, PO(OH)2 и др. Причем активны лишь соед. с п = 0 или 1. Наиб. широко распространены цистеамин HSCH2CH2NH2, цистамин [NH2CH2CH2S—]2, дигидробромид 2-аминоэтилизотио-мочевины (АЭТ) NH2CH2CH2SC(NH2)=NH·2HBr, гам-мафос NH2CH2CH2CH2NHCH2CH2SP(O)(OH)2. Наиб. высокой радиозащитной активностью обладает гаммафос. Если те или иные в-ва (напр., изотиурониевые соли, тиазоли-дины) могут в организме превращаться в аминотиолы, то они действуют как Р. с. Эффективны и нек-рые др. серосодержащие соед., в частности дитиокарбаматы.

Индолилалкиламины представляют собой производные 3-(аминоалкил)индола (см. ф-лу), причем обычно п = 0, т.е. они являются замещенными триптамина. Аминогруппа здесь также м. б. первичной, вторичной, третичной или ацилированной. Высокую радиозащитную активность проявляют те соед., в к-рых отсутствуют заместители в положениях 1 и 2 индольного ядра. Замещение атома водорода в положении 5 на гидрокси-, метокси-, ацетогруппу или хлор резко повышает значение ФУД. Высокая активность характерна для 4-гидрокси- и 4-метокситриптаминов. Введение заместителей в положения 6 и 7 приводит к получению практически неактивных в-в. Наиб. типичный представитель радиозащитных индолилалкиламинов - мексамин (гидрохлорид 5-метокситриптамина). Нек-рые индолилалкилами-ны (в отличие от аминотиолов) могут применяться для профилактики лучевой болезни человека.

4034-2.jpg


Механизм радиозащитного действия аминотиолов не выяснен. Индолилалкиламины оказывают сосудосуживающее действие, что ведет к гипоксии в кроветворных органах (костный мозг, селезенка), сильно поражаемых ионизирующим излучением.


===
Исп. литература для статьи «РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА»:
СуворовН.Н., ШашковВ.С, Химия и фармакология средств профилактики радиационных поражении, М., 1975; Саксонов П.П., ШашковВ.С., Сергеев П.В., Радиационная фармакология, М., 1976; Мозжухин А. С., Рачинский Ф.Ю., Химическая профилактика радиационных поражений, 2 изд., М., 1979; Куна П., Химическая радиозащита, пер. с чеш., М., 1989. Н.Н.Суворов.

Страница «РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков