ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

РАШИГА РЕАКЦИИ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


РАШИГА РЕАКЦИИ. 1) Синтез гидразина и алкилгидрази-нов, взаимод. аммиака, первичных или вторичных аминов с N-хлорамином, напр.:

4041-1.jpg

Р-цию осуществляют при т-рах от 0 до 100°С. Процессу мешает присутствие следов тяжелых металлов, к-рые катализируют окисление образующихся гидразинов. Для связывания ионов металлов в реакц. среду добавляют обычно желатин. Выходы моноалкилгидразинов 50-75%, диалкил-гидразинов 30-50%.

Р-цию используют для пром. получения гидразина и алкил-гидразинов. Она открыта в 1907 Ф. Рашигом.


===
Исп. литература для статьи «РАШИГА РЕАКЦИИ»:
Иоффе Б. В., Кузнецов М. А., Потехин А. А., Химия органических производных гидразина, Л., 1979, с. 58.

2) Парофазный двустадийный синтез фенола из бензола:

С6Н6 + НС1 + 1/2O2 : C6H5C1 + H20

С6Н5С1 + Н2O : СбН5ОН + НС1

Первая стадия процесса-парофазное окислит. хлорирование бензола, к-рое осуществляют пропусканием смеси паров бензола, воды и НС1 с воздухом над катализатором (А12О3-СuС12-FеС13) при 230-260 °С. Выход хлорбензола на этой стадии ок. 90%. Вторая стадия - парофазный гидролиз хлорбензола. Ее проводят при 420 °С над фосфатом Са с добавлением солей металлов (Си, Ni, Co, Ag, Аи или Pt), что позволяет подвергать гидролизу не только хлорбензол, но и побочные продукты хлорирования-дихлорбензолы.

Процесс ведут при степени конверсии ок. 10% на обеих стадиях. Реакц. смесь продуктов гидролиза подвергают ректификации. Выделенные на этой стадии бензол, соляную к-ту, хлорбензол и дихлорбензол возвращают в реакц. зону. Выход 85-90%.

Метод широко используют для пром. получения фенола. Р-ция открыта в 1930 Ф. Рашигом.

Лит.. Теддер Дж. М., Нехватал А., Джубб А., Промышленная органическая химия, пер. с англ., М., 1977, с. 201. В. Б. Мочалин.

Страница «РАШИГА РЕАКЦИИ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков